РКИ № | 257 от 31 мая 2018 г. |
Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-176 |
Оценка безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести
подробнееРКИ № | 112 от 15 марта 2018 г. |
Препарат: | PF-06651600; PF-06700841 |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 15 марта 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Соединенные Штаты |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | B7981007 |
Оценить эффективность и безопастность препаратов PF-06651600 и PF 06700841 у пациентов с болезнью Крона
подробнееРКИ № | 72 от 28 февраля 2018 г. |
Препарат: | Дапродустат (GSK1278863) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2018 г. |
Окончание: | 1 мая 2021 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 205270 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата у пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином
подробнееРКИ № | 31 от 26 января 2018 г. |
Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2018 г. |
Окончание: | 30 июля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М15-991 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба в качестве индукционной терапии по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 30 от 26 января 2018 г. |
Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2018 г. |
Окончание: | 1 марта 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | М16-006 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 623 от 4 декабря 2017 г. |
Препарат: | AMG-157 (Тезепелумаб, MEDI-9929) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 декабря 2017 г. |
Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D5180С00007 |
Оценка эффективности и безопасности Тезепелумаба у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 571 от 30 октября 2017 г. |
Препарат: | QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQVM149B2306 |
Изучение эффективности и безопасности препарата QVM149 у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы
подробнееРКИ № | 543 от 16 октября 2017 г. |
Препарат: | QAW039 (февипипрант, февипипрант) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQAW039A2315 |
Оценка безопасности препарата QAW039 при его добавлении к текущей терапии бронхиальной астмы ступеней 3, 4 и 5 GINA в параллельных группах пациентов с контролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 433 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494 ) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M15-925 |
Сравнение препарата ABT-494 и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью бБМАРП, получающих стабильную дозу тсБМАРП
подробнееРКИ № | 432 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | MEDI0382 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 24 ноября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия, 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр.1 |
Протокол № | D5670C00004 |
Оценить эффект препарата MEDI0382 на уровень HbA1c и массу тела по сравнению с плацебо.
подробнее