РКИ № | 432 от 8 августа 2017 г. |
Препарат: | MEDI0382 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 8 августа 2017 г. |
Окончание: | 24 ноября 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия, 125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, стр.1 |
Протокол № | D5670C00004 |
Оценить эффект препарата MEDI0382 на уровень HbA1c и массу тела по сравнению с плацебо.
подробнееРКИ № | 344 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
Разработчик: | Сан Фарма Глобал ФЗЕ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Объединенные Арабские Эмираты |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | CLR_16_23 |
Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 213 от 21 апреля 2017 г. |
Препарат: | Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 апреля 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D5970C00002 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
подробнееРКИ № | 189 от 5 апреля 2017 г. |
Препарат: | VAY736 (ианалумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 5 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CVAY736A2201 |
Оценка безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата VAY736 у пациентов с синдромом Шегрена
подробнееРКИ № | 58 от 2 февраля 2017 г. |
Препарат: | M2951 (Ибрутиниб) |
Разработчик: | «Мерк КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 июля 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | MS200527-0018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 25 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) |
Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 20 января 2017 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | CCD-06001AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнееРКИ № | 822 от 29 ноября 2016 г. |
Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2016 г. |
Окончание: | 7 февраля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | PT009003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009 по сравнению с препаратом PT005 по влиянию на обострения ХОБЛ
подробнееРКИ № | 818 от 25 ноября 2016 г. |
Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | PT009002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® по влиянию на функцию лёгких
подробнееРКИ № | 672 от 22 сентября 2016 г. |
Препарат: | QAW039 (февипипрант, февипипрант) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQAW039A2314 |
Оценка безопасности и эффективности добавления препарата QAW039 к проводимой терапии у пациентов с неконтролируемым течением тяжелой астмы
подробнееРКИ № | 318 от 10 мая 2016 г. |
Препарат: | Саксаглиптин (Онглиза) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 мая 2016 г. |
Окончание: | 15 апреля 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D1680C00016 |
Основная цель данного исследования: Исключить повышение индекса конечного диастолического объема левого желудочка сердца более чем на 10% (предел по крайней мере равной эффективности – 6,5 мл/м2) у пациентов с Сахарным Диабетом 2 типа и сердечной недостаточностью, получающих Саксаглиптин в течение 24 недель, по сравнению с плацебо.
подробнее