| РКИ № | 35 от 8 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Славинорм® (Полипептиды сосудов крупного рогатого скота) |
| Разработчик: | ООО "ПептидПро" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 15 марта 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СОЛЮР Фармасьютикал Групп", 109044, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Южнопортовый, ул Крутицкий Вал, дом 14, Россия |
| Протокол № | № SLVN-112023 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР.
подробнее| РКИ № | 18 от 24 января 2024 г. |
| Препарат: | Веспирейт (Буспирон) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 24 января 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | БУСП-04-04-2023 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Веспирейт, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО «Валента Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Арлеверт, таблетки, 40 мг + 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся функциональным головокружением.
подробнее| РКИ № | 589 от 10 октября 2022 г. |
| Препарат: | JTBC00101 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 октября 2022 г. |
| Окончание: | 30 июля 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № FVZN-022022 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 у пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 431 от 5 июля 2022 г. |
| Препарат: | аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 5 июля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
| Протокол № | № ААМ-Р-III-00-003/2021 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 353 от 30 мая 2022 г. |
| Препарат: | JОFC00401 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 мая 2022 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | FAV-022022 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения
подробнее| РКИ № | 169 от 14 марта 2022 г. |
| Препарат: | Фтортиазинон |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 марта 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
| Протокол № | 06-ФТ-2021 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких
подробнее| РКИ № | 500 от 6 сентября 2021 г. |
| Препарат: | АВИАНДР (CD-008-0045) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт ХимРар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | CNS-CD0080045-07 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации
подробнее| РКИ № | 314 от 21 июня 2021 г. |
| Препарат: | CHF6001 |
| Разработчик: | Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | CLI-06001AA1-04 |
Оценка эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и хроническим бронхитом
подробнее| РКИ № | 241 от 13 мая 2021 г. |
| Препарат: | Маситиниб |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 13 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | AB21002 |
Оценка эффективности противовирусного действия маситиниба у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 180 от 2 апреля 2021 г. |
| Препарат: | КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 2 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
| Протокол № | ИГК-П-II/III-00-003/2020 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19
подробнее