| РКИ № | 221 от 14 мая 2018 г. |
| Препарат: | Моксонидин-Акрихин (Моксонидин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июня 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № RND091600 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин-Акрихин, и Физиотенз ®.
подробнее| РКИ № | 8 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Ринивир (Осельтамивир) |
| Разработчик: | ЗАО "Сантоника" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Литва |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № SAN-OSL-001 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Ринивир и Тамифлю® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 689 от 26 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Вориконазол |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/VRTAB |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вориконазол и Вифенд®
подробнее| РКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D5134C00003 |
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнее| РКИ № | 377 от 10 июля 2017 г. |
| Препарат: | Домперидон |
| Разработчик: | Атена Драг Деливери Солюшнс Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-DOM01-16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Домперидон и Мотилиум®.
подробнее| РКИ № | 357 от 30 июня 2017 г. |
| Препарат: | Дутастерид-Тева (дутастерид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-DUT01-16 |
Доказательство биоэквивалентности исследуемого препарата Дутастерид-Тева, капсулы, 0.5 мг (Тева) и референтного препарата Аводарт®, капсулы, 0.5 мг (ГлаксоСмитКляйн) после однократного приема у здоровых добровольцев мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 320 от 14 июня 2017 г. |
| Препарат: | Дексмедин (Дексмедетомидин) |
| Разработчик: | ЗАО «ЭкоФармПлюс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЕСКО ФАРМА", 121471, г. Москва, Можайское шоссе д. 29/2 стр.1., ~ |
| Протокол № | № DEX-01-2016 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности терапии препаратами Дексмедетомидин и Дексдор® в качестве седативного средства при послеоперационной седации пациентов в отделении интенсивной терапии
подробнее| РКИ № | 262 от 18 мая 2017 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | АЛКАЛОИД АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 мая 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | Представительство Акционерного Общества "АЛКАЛОИД" (Македония) г. Москва, 119048 г.Москва ул. Усачева д 33 строение 2, Россия |
| Протокол № | № b1-16-XOMt |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин и Авелокс®.
подробнее| РКИ № | 254 от 11 мая 2017 г. |
| Препарат: | Парацетамол+Хлорфенамин |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 мая 2017 г. |
| Окончание: | 15 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2015/ IBCFSYR |
Сравнительная оценка биодоступности и биоэквивалентности комбинированных лекарственных препаратов Парацетамол + Хлорфенамин и Флюколдекс.
подробнее| РКИ № | 248 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Амброксол-Акрихин (Амброксол) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № SANT_02/16 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол-Акрихин, таблетки, 30 мг (АО «АКРИХИН») и Лазолван®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм).
подробнее