Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№0107-0277

0107-0277 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с двумя периодами терапии для оценки относительной биодоступности новой пероральной лекарственной формы мелоксикама, Мовалис®, капсулы 15 мг, по сравнению с Мовалис®, таблетки 15 мг, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского и женского пола

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 432 от 23 августа 2018 г.
Препарат: Мелоксикам (Мовалис®)
Разработчик: «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № №0107-0277

Изучить относительную биодоступность препарата Мовалис®, капсулы 15 мг, по сравнению с Мовалис®, таблетки 15 мг.

подробнее
Завершено

№ APL041700

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Байер Фарма» АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме после приема пищи

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 416 от 14 августа 2018 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 августа 2018 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № APL041700

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® с участием здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

№ 17RUS-SDF08

Одноцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной биоэквивалентности и фармакокинетики препаратов Силденафил 100 мг, пленки диспергируемые в полости рта, (АО «ИБСА Биохимический Институт», Швейцария) и Виагра® 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Пфайзер Инк.», США), после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 411 от 13 августа 2018 г.
Препарат: Скопабен (Силденафил)
Разработчик: Акционерное общество "ИБСА Биохимический Институт"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: "ИБСА БИОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"Акционерное общество Представительство в г. Москве, 121099 г. Москва, Смоленская площадь дом 3, офис 648, Россия
Протокол № № 17RUS-SDF08

Изучение сравнительной биоэквивалентности и фармакокинетики лекарственных препаратов Силденафил и Виагра® после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее
Завершено

№ ERLO_ HL_03

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эрлотиниб («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг и Тарцева® («Ф.Хоффманн-Ля Рош» Лтд, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 65
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 392 от 7 августа 2018 г.
Препарат: Эрлотиниб
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 августа 2018 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № № ERLO_ HL_03

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Эрлотиниб («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг и Тарцева® («Ф.Хоффманн-Ля Рош» Лтд, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

подробнее
Завершено

№ TILO_MF_02

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг и Амиксин® (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 381 от 1 августа 2018 г.
Препарат: Тилорон
Разработчик: ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 августа 2018 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № TILO_MF_02

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Тилорон (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг и Амиксин® (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг

подробнее
Завершено

№ MMH-SU-006

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе

Пациентов: 842
Организаций: 53
Исследователей: 54
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta in the Treatment of Impaired Glucose Tolerance
РКИ № 350 от 19 июля 2018 г.
Препарат: Субетта
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-SU-006

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).

подробнее
Завершено

№MEMA_HL_04

MEMA_HL_04 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг и Акатинол Мемантин («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 335 от 16 июля 2018 г.
Препарат: Мемантин
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 июля 2018 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № №MEMA_HL_04

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Мемантин и Акатинол Мемантин.

подробнее
Завершено

№ APL031800

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Байер Фарма» АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 337 от 16 июля 2018 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 июля 2018 г.
Окончание: 1 мая 2019 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № APL031800

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Байер Фарма» АГ, Германия)

подробнее
Завершено

№D169CC00001

D169CC00001 "Международное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью изучения эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ)

Пациентов: 850
Организаций: 23
Исследователей: 24
ClinicalTrials.gov Dapagliflozin Evaluation to Improve the LIVEs of Patients With PReserved Ejection Fraction Heart Failure.
РКИ № 320 от 9 июля 2018 г.
Препарат: Дапаглифлозин (Форсига)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № №D169CC00001

Изучение эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса

подробнее
Завершено

№ BND041700

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Левофлоксацин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг («Адифарм ЕАД», Болгария), и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг («Санофи»), с участием здоровых добровольцев, при однократном приеме натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 280 от 13 июня 2018 г.
Препарат: Левофлоксацин-Акрихин (Левофлоксацин)
Разработчик: Адифарм ЕАД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июля 2018 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Болгария
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № BND041700

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг («Адифарм ЕАД», Болгария), и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг («Санофи»), с участием здоровых добровольцев, при однократном приеме натощак

подробнее