Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

DRL_RUS/MDR/KCT/2017/CPDXM

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цефподоксим («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Сефпотек® («Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш.», Турция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 197 от 7 апреля 2017 г.
Препарат: Цефподоксим
Разработчик: Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 апреля 2017 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/CPDXM

Оценить сравнительную фармакокинетику и доказать биоэквивалентность препарата Цефподоксим и препарата Сефпотек®.

подробнее
Проводится

DRL_RUS/MDR/KCT/2017/LNLD_2.5

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ревлимид® («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария), в лекарственной форме капсулы (2,5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 139 от 15 марта 2017 г.
Препарат: Леналидомид
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 марта 2017 г.
Окончание: 26 января 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/LNLD_2.5

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® капсулы 2,5 мг

подробнее
Проводится

DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ревлимид® («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария), в лекарственной форме капсулы (25 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 121 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Леналидомид
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 января 2017 г.
Окончание: 11 января 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид®

подробнее
Завершено

SG-2/1215

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО «Фармасинтез», Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза

Пациентов: 120
Организаций: 22
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov Efficacy and Dose Ranging Study of Seroguard
РКИ № 686 от 27 сентября 2016 г.
Препарат: Серогард
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 27 сентября 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № SG-2/1215

Определение эффективности препарата Серогард, раствор, применяемого для профилактики спаечной болезни органов малого таза.

подробнее
Завершено

15GR02-BE/ISP/DRP

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 577 от 11 августа 2016 г.
Препарат: Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 августа 2016 г.
Окончание: 1 августа 2017 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № 15GR02-BE/ISP/DRP

Сравнительная оценка фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов инозина пранобекса Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл и Изопринозин, таблетки 500 мг

подробнее
Завершено

Д_ПФ_05/16

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА), и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 64
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 552 от 4 августа 2016 г.
Препарат: Варденафил
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № Д_ПФ_05/16

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов варденафила – Варденафил, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша, и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Байер Фарма АГ, Германия

подробнее
Завершено

PHS-PK-001-MEX-TAB

Открытое, нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата Мексидол®(2- этил- 6-метил-3- гидроксипиридина сукцинат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, здоровыми добровольцами

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 545 от 2 августа 2016 г.
Препарат: Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик: ООО «Научно-производственная компания «ФАРМАСОФТ»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 2 августа 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, г. Москва, ул. Автозаводская, д. 17, корп. 3, комн. 4, Россия
Протокол № PHS-PK-001-MEX-TAB

Цель исследования: изучить фармакокинетику, безопасность и переносимость мексидола при его однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами.

подробнее
Проводится

№ CTD-AH-III

Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель «Ипка Лабораториз Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель «Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд.», Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени

Пациентов: 136
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 517 от 25 июля 2016 г.
Препарат: ДикардПлюс (Хлорталидон)
Разработчик: Ипка Лабораториз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия
Протокол № № CTD-AH-III

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом ДикардПлюс таблетки 25 мг в сравнении с терапией препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени.

подробнее
Завершено

15DIE03-BE/DIE/TAB

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест, таблетки 2 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и Визанна®, таблетки 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 509 от 20 июля 2016 г.
Препарат: Диеногест
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 июля 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № 15DIE03-BE/DIE/TAB

Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Диеногест, таблетки, 2 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и препарата сравнения: Визанна® (Диеногест) таблетки, 2 мг (Байер Фарма АГ, Германия)

подробнее
Завершено

№ 01/15/ATV/RU/BSD

Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Липримар® (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 100
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 433 от 22 июня 2016 г.
Препарат: Аторвастатин Зентива (Аторвастатин)
Разработчик: «Зентива к.с.»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 июня 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Чешская Республика
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия
Протокол № № 01/15/ATV/RU/BSD

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Аторвастатин и Липримар®.

подробнее