Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ЦНИР_07/16

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Пантопразол-Акрихин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг (АО «Акрихин») и Контролок®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг («Такеда ГмбХ»), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 110
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 249 от 10 мая 2017 г.
Препарат: Пантопразол-Акрихин (Пантопразол)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 мая 2017 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № ЦНИР_07/16

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол-Акрихин и Контролок®

подробнее
Завершено

№ ЦНИР_03/16

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО «АКРИХИН») и Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд»), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 243 от 3 мая 2017 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2017 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № ЦНИР_03/16

Изучение сравнительной биодоступности препаратов Осельтамивир, капсулы, 75 мг (АО «АКРИХИН») и Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд»).

подробнее
Завершено

№ DRL_RUS/MDR/ KCT/2016/RVRN10

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ксарелто® («Байер Фарма АГ», Германия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (10 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 231 от 27 апреля 2017 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 апреля 2017 г.
Окончание: 30 марта 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/ KCT/2016/RVRN10

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев мужского пола.

подробнее
Завершено

№ DRL_RUS/MDR/ KCT/2016/RVRN20

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ксарелто® («Байер Фарма АГ», Германия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (20 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 232 от 27 апреля 2017 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 апреля 2017 г.
Окончание: 30 марта 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/ KCT/2016/RVRN20

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, у здоровых добровольцев мужского пола.

подробнее
Прекращено

№ DRL_RUS/MDR/KCT/2017/CPDXM

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цефподоксим («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Сефпотек® («Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш.», Турция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 197 от 7 апреля 2017 г.
Препарат: Цефподоксим
Разработчик: Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 апреля 2017 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/CPDXM

Оценить сравнительную фармакокинетику и доказать биоэквивалентность препарата Цефподоксим и препарата Сефпотек®.

подробнее
Проводится

№ DRL_RUS/MDR/KCT/2017/LNLD_2.5

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ревлимид® («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария), в лекарственной форме капсулы (2,5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 139 от 15 марта 2017 г.
Препарат: Леналидомид
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 15 марта 2017 г.
Окончание: 26 января 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/LNLD_2.5

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® капсулы 2,5 мг

подробнее
Проводится

№ DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ревлимид® («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария), в лекарственной форме капсулы (25 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 121 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Леналидомид
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 января 2017 г.
Окончание: 11 января 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/LNLD25

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид®

подробнее
Завершено

№ SG-2/1215

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО «Фармасинтез», Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза

Пациентов: 120
Организаций: 22
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov Efficacy and Dose Ranging Study of Seroguard
РКИ № 686 от 27 сентября 2016 г.
Препарат: Серогард
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 27 сентября 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № SG-2/1215

Определение эффективности препарата Серогард, раствор, применяемого для профилактики спаечной болезни органов малого таза.

подробнее
Завершено

№ 15GR02-BE/ISP/DRP

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 577 от 11 августа 2016 г.
Препарат: Гроприносин®-Рихтер (Инозин Пранобекс)
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 августа 2016 г.
Окончание: 1 августа 2017 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № № 15GR02-BE/ISP/DRP

Сравнительная оценка фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов инозина пранобекса Гроприносин®-Рихтер, капли для приема внутрь 250 мг/мл и Изопринозин, таблетки 500 мг

подробнее
Завершено

№ Д_ПФ_05/16

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА), и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 64
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 552 от 4 августа 2016 г.
Препарат: Варденафил
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № Д_ПФ_05/16

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов варденафила – Варденафил, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша, и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Байер Фарма АГ, Германия

подробнее