| РКИ № | 30 от 22 января 2021 г. |
| Препарат: | Мангорал (Марганца (II) хлорида тетрагидрат + L-аланин + витамин D3) |
| Разработчик: | Асцелиа Фарма АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | ASC-Man-P016 |
Оценка безопасности и диагностической эффективности препарата Мангорал у пациентов с установленными или предполагаемыми очаговыми поражениями печени и тяжелым нарушением функции почек
подробнее| РКИ № | 12 от 18 января 2021 г. |
| Препарат: | AZD9833 (, N-[1-(3-фторпропил)-3-азетидинил]-6-[(6S,8R)-8-метил-7-(2,2,2-трифторэтил)-6,7,8,9-тетрагидро-3H-пиразоло[4,3-f]изохинолин-6-ил]-3-пиридинамин) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2021 г. |
| Окончание: | 1 июля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D8532C00001 |
Оценка применения препарата AZD9833 в комбинации с палбоциклибом, по сравнению с анастрозолом в комбинации с палбоциклибом, в лечении пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным распространённым раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 610 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D910DC00001 |
Оценка эффективности дурвалумаба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 549 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D910GC00001 |
Оценка эффективности и безопасности неоадъювантной и адъювантной терапии дурвалумабом в комбинации с химиотерапией по схеме FLOT с последующей адъювантной монотерапией дурвалумабом у пациентов с резектабельным раком желудка или пищеводно-желудочного перехода
подробнее| РКИ № | 451 от 26 августа 2020 г. |
| Препарат: | GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело (IgG4) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 26 августа 2020 г. |
| Окончание: | 14 января 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
| Протокол № | 209227 |
Изучение пр именения препарата GSK3359609 в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в сравнении с плацебо в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
подробнее| РКИ № | 358 от 23 июля 2020 г. |
| Препарат: | T DXd, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 23 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D967LC00001 |
Изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана в виде монотерапии и в комбинациях у взрослых пациентов с HER2 гиперэкспрессирующим раком желудка
подробнее| РКИ № | 341 от 20 июля 2020 г. |
| Препарат: | Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201) |
| Разработчик: | Байер Консьюмер Кэр АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
| Протокол № | 20321 |
Оценка безопасности терапии даролутамидом у пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер
подробнее| РКИ № | 317 от 9 июля 2020 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 мая 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WO41994 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы.
подробнее| РКИ № | 313 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | Капивасертиб (AZD5363) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D361BC00001 |
Оценка эффективности комбинации капивасертиба и абиратерона по сравнению с комбинацией плацебо и абиратероном у пациентов с впервые диагностированном метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы
подробнее| РКИ № | 258 от 22 июня 2020 г. |
| Препарат: | Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®) |
| Разработчик: | Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2026 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | SHR-1210-III-310 |
Оценка общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования при применении SHR-1210 в комбинации с апатиниба («ривоцераниб») мезилатом (экспериментальная группа) в сравнении с сорафенибом (контрольная группа) в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной ГЦК, ранее не получавших системную терапию.
подробнее