РКИ № | 140 от 1 марта 2022 г. |
Препарат: | BI 1291583 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 марта 2022 г. |
Окончание: | 2 февраля 2026 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | № 1397-0012 |
Продемонстрировать непологий характер кривой доза-ответ и оценить зависимость доза-ответ для 3 пероральных режимов дозирования BI 1291583 по сравнению с плацебо в отношении первичной конечной точки — времени до первого легочного обострения в течение 48 недель после первого приема препарата.
подробнееРКИ № | 279 от 2 июня 2021 г. |
Препарат: | КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная, вакцина для профилактики COVID-19) |
Разработчик: | Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита) (ФГАНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита)) |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 июня 2021 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г Москва, поселение Московский, п Института полиомиелита, дом 8, корпус 1, Россия |
Протокол № | № ВКИ-III-04/21 №№ ВКИ-III-04/21 |
Оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата КовиВак на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет
подробнееРКИ № | 431 от 17 августа 2020 г. |
Препарат: | BI 1015550 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1305-0013 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1015550 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнееРКИ № | 251 от 18 июня 2020 г. |
Препарат: | BAY 1817080 (, не присвоено) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия |
Протокол № | №20393 |
Оценить эффективность антагониста рецепторов P2X3 BAY 1817080 по сравнению с плацебо по показателю изменения 24-часового числа кашлевых толчков от исходного уровня к неделе 12
подробнееРКИ № | 498 от 6 сентября 2019 г. |
Препарат: | КсеМед® (Ксенон) |
Разработчик: | ООО "АКЕЛА-Н" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 сентября 2019 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия |
Протокол № | № 1 |
Изучение эффективности препарата КсеМед® у пациентов для коррекции последствий влияния стресса при воздействии неблагоприятных факторов производственной среды
подробнееРКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 571 от 30 октября 2017 г. |
Препарат: | QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CQVM149B2306 |
Изучение эффективности и безопасности препарата QVM149 у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы
подробнееРКИ № | 461 от 29 августа 2017 г. |
Препарат: | Сальметерол+Флутиказона пропионат |
Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2, Россия |
Протокол № | №SPIL-2017-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой.
подробнееРКИ № | 7 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № TE_003_ANG_LSP |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Ангал С и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнееРКИ № | 6 от 12 января 2017 г. |
Препарат: | Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин) |
Разработчик: | Лаборатория Квалифар Н.В. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № TE_004_ANG_LOZ |
Оценка не уступающей терапевтической эффективности и безопасности применения исследуемого препарата Ангал, пастилки [ментоловые], 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) по сравнению с терапией препаратом АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО «Валеант», Россия) при лечении острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле.
подробнее