Общество с ограниченной ответственностью «Неболейка»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL

DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL "Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов «Ибупрофен+Хлорзоксазон» («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) и «Нурофен® Форте» («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Пациентов: 680
Организаций: 34
Исследователей: 37
РКИ № 290 от 7 июня 2019 г.
Препарат: Ибупрофен+Хлорзоксазон
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 июня 2019 г.
Окончание: 31 октября 2022 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № №DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата «Ибупрофен+Хлорзоксазон» («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом «Нурофен® Форте» (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) таблетки, покрытые оболочкой, у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

подробнее
Завершено

№MET33

MET33 "Безопасность и иммуногенность схемы четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакцины, вводимой 3-кратно, одновременно с плановой иммунизацией вакцинами, разрешенными для применения в педиатрической практике, здоровым детям 1-го и 2-го года жизни

Пациентов: 825
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Safety and Immunogenicity of a Quadrivalent Meningococcal Conjugate Vaccine When Administered Concomitantly With Routine Pediatric Vaccines in Healthy Infants and Toddlers in the Russian Federation and Mexico
РКИ № 282 от 31 мая 2019 г.
Препарат: Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина)
Разработчик: Санофи Пастер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 31 мая 2019 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №MET33

Установление иммуногенности и безопасности конъюгированной вакцины MenACYW в педиатрической практике

подробнее
Прекращено

№ GLPG0634-CL-227

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки воздействия филготиниба на параметры семенной жидкости у взрослых мужчин с активным ревматоидным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

Пациентов: 120
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 259 от 22 мая 2019 г.
Препарат: Филготиниб (GS-6034, GLPG0634)
Разработчик: Галапагос НВ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 мая 2019 г.
Окончание: 30 сентября 2026 г.
Страна: Бельгия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № GLPG0634-CL-227

Оценить влияние филготиниба на функцию яичек, определяемое по доле пациентов со сниженной концентрацией сперматозоидов на 50 % и более на неделе 13 по сравнению с исходным уровнем.

подробнее
Проводится

№ BEBETI-t-CT-01

Эффективность и безопасность препарата BEBETI-t, таблетки для рассасывания, бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг, у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин® (бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг)

Пациентов: 340
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 251 от 17 мая 2019 г.
Препарат: BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин)
Разработчик: АО "Биннофарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 мая 2019 г.
Окончание: 31 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия
Протокол № № BEBETI-t-CT-01

Оценка эффективности и безопасности препарата BEBETI-t у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин®

подробнее
Завершено

№ ЧРВ-III-Д-02/19

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО «ФОРТ», Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО «ФОРТ», Россия, с участием детей в возрасте от 6 до 18 лет

Пациентов: 401
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 250 от 16 мая 2019 г.
Препарат: Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)
Разработчик: ООО "ФОРТ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 мая 2019 г.
Окончание: 30 августа 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~
Протокол № № ЧРВ-III-Д-02/19

Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей

подробнее
Проводится

№ MS100070_0176

Открытое, многоцентровое исследование с последующим наблюдением по сбору долгосрочных данных участников множественных клинических исследований авелумаба (MSB0010718C)

Пациентов: 11
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Avelumab Program Rollover Study
РКИ № 204 от 22 апреля 2019 г.
Препарат: Авелумаб (MSB0010718C)
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 апреля 2019 г.
Окончание: 31 октября 2025 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № MS100070_0176

Наблюдение за безопасностью и переносимостью применения авелумаба у пациентов с солидными опухолями, продолжающих лечение этим препаратом по той же схеме, что и в основном исследовании

подробнее
Завершено

№ OTC-MXP-0119

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119, таблетки для рассасывания в сравнении с препаратом Септолете® Нео, пастилки лекарственные, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

Пациентов: 300
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 167 от 5 апреля 2019 г.
Препарат: OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~
Протокол № № OTC-MXP-0119

Изучение эффективности и безопасности препарата OTC-MXP-0119 в сравнении с препаратом Септолете® Нео у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

подробнее
Завершено

№ ФКК-III-07/18

Открытое несравнительное исследование безопасности и иммуногенности вакцины «ФЛЕКСВАК®» на добровольцах в возрасте 18-60 лет

Пациентов: 250
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 161 от 4 апреля 2019 г.
Препарат: ФЛЕКСВАК® (вакцина дизентерийная против шигелл Флекснера липополисахаридная)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2019 г.
Окончание: 2 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК", Каширское шоссе дом 24, корп.2, Россия
Протокол № № ФКК-III-07/18

Изучение безопасности и иммуногенности вакцины ФЛЕКСВАК® на добровольцах

подробнее
Проводится

СL04018065

Международное, Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью разрешения и предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 89 от 28 февраля 2019 г.
Препарат: RPH-104
Разработчик: ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2019 г.
Окончание: 2 апреля 2028 г.
Страна: ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № СL04018065

Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-104 в популяции пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой при неэффективности или непереносимости колхицина.

подробнее
Завершено

№ ПВС-III-Д-12/18

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) в сравнении с вакциной Имовакс Полио, производствка Санофи Пастер С.А.,Франция, с участием детей

Пациентов: 600
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 62 от 8 февраля 2019 г.
Препарат: ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1, Россия
Протокол № № ПВС-III-Д-12/18

Сравнительная оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин и вакцины Имовакс Полио при однократной иммунизации детей в возрасте 14 лет и 20 месяцев и при трехкратной иммунизации детей по схеме 3–4,5–6 месяцев.

подробнее