| РКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 178 от 18 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Эрдафитиниб (JNJ42756493) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC3001 №42756493BLC3001 |
Оценка эффективности эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов
подробнее| РКИ № | 109 от 14 марта 2018 г. |
| Препарат: | Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 марта 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CAIN457A2310 |
Изучение эффективности, безопасности, переносимости и долгосрочной эффективности подкожного введения секукинумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с хроническим бляшечным псориазом
подробнее| РКИ № | 69 от 20 февраля 2018 г. |
| Препарат: | MB02 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Мабхиенце Ресеч С.Л. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № MB02-C-02-17 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MB02 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 50 от 8 февраля 2018 г. |
| Препарат: | S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
| Протокол № | №CL3-05166-003 |
Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью
подробнее| РКИ № | 693 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 23 июня 2023 г. |
| Страна: | Англия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №HZA107116 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов флутиказона фуроата/вилантерола и флутиказона фуроата у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 663 от 19 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Тобрамицин Медисорб PRO (Тобрамицин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Медисорб |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | № 17.27 |
Оценить эффективность и безопасность глазных капель Тобрамицин Медисорб PRO и Тобрекс® у пациентов с конъюнктивитами бактериальной этиологии
подробнее| РКИ № | 586 от 9 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | №GriQv-ch-III-17 |
Оценка иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол Квадривалент у детей в возрасте 6-17 лет
подробнее| РКИ № | 580 от 3 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Токсибот (Ботулинический токсин типа А) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты", 115191, г. Москва, 3-й Павловский пер., д. 14, ~ |
| Протокол № | № ТБТ-05/17 |
Изучение безопасности, переносимость и эффективность препарата Токсибот у пациентов с мимическими морщинами и блефароспазмом
подробнее| РКИ № | 555 от 23 октября 2017 г. |
| Препарат: | Аллерговит® 6 трав |
| Разработчик: | Allergopharma GmbH & Co. KG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 октября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Акковион", 115280, г. Москва, Ленинская Слобода, д. 9, пом. 2, ком. 28, ~ |
| Протокол № | № AL1602av |
Оценка безопасности ускоренной терапии с увеличением дозы с одной концентрацией для аллерген-специфической иммунотерапии на основе препарата Аллерговит® 6 трав у пациентов с сезонным ринитом или риноконъюктивитом с и без бронхиальной астмы
подробнее