РКИ № | 257 от 20 мая 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2019 г. |
Окончание: | 23 февраля 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I6T-MC-AMAP |
Оценка долгосрочной эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью
подробнееРКИ № | 138 от 21 марта 2019 г. |
Препарат: | GR3027 |
Разработчик: | Umecrine Cognition AB/Умэкрайн Когнишн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 21 марта 2019 г. |
Окончание: | 15 февраля 2020 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
Протокол № | UCAB-CT-02 |
Оценка безопасности и переносимости многократного приема GR3027 у здоровых добровольцев-мужчин и разового и многократного приема у пациентов с циррозом печени
подробнееРКИ № | 649 от 26 декабря 2018 г. |
Препарат: | Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01) |
Разработчик: | Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
Протокол № | 3152-301-002 |
Оценка эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 648 от 26 декабря 2018 г. |
Препарат: | BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) |
Разработчик: | БейДжин Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | BGB-A317-305 |
Сравнение эффективности и безопасности тислелизумаба в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода
подробнееРКИ № | 631 от 18 декабря 2018 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® ) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 18 декабря 2018 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | CNTO1959UCO2002 |
Оценка клинической эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом
подробнееРКИ № | 615 от 10 декабря 2018 г. |
Препарат: | CT-P16 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | Селлтрион, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2018 г. |
Окончание: | 1 декабря 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CT-P16 3.1 |
Продемонстрировать, что препарат CT-P16 аналогичен разрешённому в ЕС препарату Авастин в отношении эффективности, что оценивается по частоте объективного ответа на терапию (ООТ) во время Периода индукции на протяжении максимум 6 циклов лечения
подробнееРКИ № | 561 от 9 ноября 2018 г. |
Препарат: | UTTR1147A (RO7021610) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GA40209 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости препарата UTTR1147A у пациентов со среднетяжёлым или тяжёлым язвенным колитом или болезнью Крона
подробнееРКИ № | 483 от 19 сентября 2018 г. |
Препарат: | Акотиамид |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2018 г. |
Окончание: | 1 августа 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT |
Изучение эффективности и безопасности препарата Акотиамид у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом
подробнееРКИ № | 443 от 27 августа 2018 г. |
Препарат: | TMT212 + DRB436 (Траметиниб + Дабрафениб, Мекинист + Тафинлар) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CDRB436F2410 |
Целью данного исследования является оценка применения комбинации дабрафениба и траметиниба при адъювантной терапии меланомы после ее полного хирургического удаления
подробнееРКИ № | 376 от 31 июля 2018 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д. 10, корп. 2, Россия |
Протокол № | 811-01 |
1)Сравнить выживаемость без прогрессирования (ВБП) в группах лечения. 2)Сравнить общую выживаемость (ОВ) в группах лечения.
подробнее