РКИ № | 71 от 1 февраля 2016 г. |
Препарат: | Неларабин |
Разработчик: | АО "Р-ФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 8 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL01244038 |
Целью исследования является оценка и сравнение эффективности и безопасности терапии препаратами Неларабин (ЗАО «Р-Фарм», Россия) и Атрианс (неларабин) (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у взрослых больных Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом или Т-клеточной лимфобластной лимфомой при рецидиве и/или рефрактерном течении после 4 циклов терапии
подробнееРКИ № | 779 от 28 декабря 2015 г. |
Препарат: | Деплера (Ритуксимаб) |
Разработчик: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 28 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
Протокол № | КИ-31/14 |
Доказательство терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, «Ф Хоффман-Ла Рош», Швейцария) у пациентов с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами
подробнееРКИ № | 774 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ритуксимаб (Ритуксимаб "ДРЛ", Редитукс™) |
Разработчик: | «Доктор Реддис Лабораторис Лимитед (Байолоджис)», Dr. Reddy’s Laboratories Limited (Biologies) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 января 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия |
Протокол № | RI-01-002 |
Сравнение фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности препаратов Редитукс™ и Мабтера® у пациентов с CD20-положительной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 595 от 20 октября 2015 г. |
Препарат: | Бендамустин |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 октября 2015 г. |
Окончание: | 16 ноября 2018 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | ООО "СОЛЮР Фармасьютикал Групп", 111024, г. Москва, ул. Энтузиастов 2-Я, д.5, корпус 1, этаж 2, комн. 9., ~ |
Протокол № | KI/1014-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) препарату Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом
подробнееРКИ № | 378 от 16 июля 2015 г. |
Препарат: | RTXM83 |
Разработчик: | ООО «Нанолек» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | RTXM83-AC-01-11 |
Определить, действительно ли доля ответивших пациентов (RR)на терапию RTXM83 в комбинации с CHOP, которая оценивается с помощью критериев Международной рабочей группы (IWG), не меньше доли ответивших пациентов на терапию R-CHOP у пациентов с DLBCL
подробнееРКИ № | 313 от 15 июня 2015 г. |
Препарат: | Флударабел® (Флударабин) |
Разработчик: | Государственное научное учреждение "Институт биоорганичекой химии Национальной академии наук Беларуси" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 июня 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | Открытое акционерное общество "Фармсинтез", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, Городской поселок Кузьмоловский, Станция Капитолово, №134, литер 1, Россия |
Протокол № | FLD-CLL-BE-01 |
Исследование биоэквивалентности препаратов Флударабел® и Флудара® при пероральном приеме натощак в дозе 40 мг/м² у пациентов с В-клеточным ХЛЛ
подробнееРКИ № | 185 от 14 апреля 2015 г. |
Препарат: | Бортезомиб |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2015 г. |
Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармТайм", 115035, Москва г., ул. Садовническая, д. 72, стр. 1, оф. 6, ~ |
Протокол № | KI/0414-4 |
Целью данного исследования является изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома.
подробнееРКИ № | 151 от 31 марта 2015 г. |
Препарат: | АОСТА® (Пеметрексед) |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 марта 2015 г. |
Окончание: | 30 сентября 2017 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармТайм", 115035, Москва г., ул. Садовническая, д. 72, стр. 1, оф. 6, ~ |
Протокол № | R/1014-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата АОСТА® («Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин препарату Алимта®(«Эли Лили Восток С.А.», Швейцария), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин в химиотерапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.
подробнееРКИ № | 126 от 11 марта 2015 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 марта 2015 г. |
Окончание: | 20 декабря 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414SMM2001 |
Оценка трех режимов дозирования препарата Даратумумаб у пациентов с вялотекущей множественной миеломой
подробнееРКИ № | 93 от 24 февраля 2015 г. |
Препарат: | PCI-32765 (Ибрутиниб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 февраля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | PCI-32765CAN3001 |
Изучение безопасности и эффективности длительной терапии у пациентов, получающих препарат PCI-32765.
подробнее