РКИ № | 447 от 29 августа 2018 г. |
Препарат: | мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен) |
Разработчик: | «Онкопептайдc АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | OP-103 |
Сравнение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания при применении мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном (группа А) и при применении помалидомида в сочетании с дексаметазоном (группа В) на основании оценки, выполняемой Независимым экспертным комитетом в соответствии с Едиными критериями ответа на лечение Международной рабочей группы по изучению миеломы (IMWG-URC)
подробнееРКИ № | 362 от 25 июля 2018 г. |
Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | KI/1117-2 |
Изучение эффективности и безопасности применения препаратов Эральфон® и Эпрекс® при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию
подробнееРКИ № | 131 от 26 марта 2018 г. |
Препарат: | Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + теофиллин + рекомбинантный альфа-фетопротеин) |
Разработчик: | ООО "Адиком" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 26 марта 2018 г. |
Окончание: | 10 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Адиком", 127591, г. Москва, ул. Дубнинская, д. 79Б, ~ |
Протокол № | KI-THEO-003 |
Оценить фармакокинетические параметры, безопасность и переносимость препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ПАО «Брынцалов-А», Россия по заказу ООО «АДИКОМ») при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.
подробнееРКИ № | 45 от 6 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2018 г. |
Окончание: | 10 июня 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414SMM3001 |
Изучение даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска
подробнееРКИ № | 47 от 6 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414MMY3012 |
Сравнение подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 40 от 5 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-63723283 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 5 февраля 2018 г. |
Окончание: | 6 апреля 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414MMY2036 |
Изучение препарата JNJ-63723283, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 37 от 2 февраля 2018 г. |
Препарат: | Бендамустин |
Разработчик: | Акционерное общество "Рафарма" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | KI/0717-5 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бендамустин в сравнении с препаратом Рибомустин у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
подробнееРКИ № | 11 от 15 января 2018 г. |
Препарат: | Пемесет® (Пеметрексед) |
Разработчик: | Акционерное общество "Рафарма" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2018 г. |
Окончание: | 11 октября 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | KI/0117-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Пеметрексед, применяемого в комбинации с препаратом цисплатин препарату Алимта® («Эли Лили Восток С.А.», Швейцария), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин в химиотерапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.
подробнееРКИ № | 421 от 2 августа 2017 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 августа 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-100-2/DOMINUS |
Исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 342 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | Морфин (Морфина гидрохлорид) |
Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
Протокол № | MRPH-04-17 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата «Морфина гидрохлорид», таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) по сравнению с лекарственным препаратом «МСТ континус», таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 30 мг («Бард Фармасьютикалс Лтд», Великобритания) у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом сильной интенсивности.
подробнее