| РКИ № | 800 от 1 декабря 2021 г. |
| Препарат: | VTX002 (OPL-002) |
| Разработчик: | «Оппилан Фарма Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
| Протокол № | VTX002-201 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата VTX002 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнее| РКИ № | 293 от 9 июня 2021 г. |
| Препарат: | Амиселимод (MT-1303) |
| Разработчик: | «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | AMUC-2023 |
Оценка эффективности и безопасности амиселимода у пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита
подробнее| РКИ № | 275 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Деносумаб (TVB-009, TVB-009P) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "СанаКрус", 115088, г. Москва, ул. Угрешская д.2, строение 21, ~ |
| Протокол № | TVB009-IMB-30085 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата TVB-009P в сравнении с препаратом ПРОЛИА® у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
подробнее| РКИ № | 625 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
| Протокол № | MESI3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием
подробнее| РКИ № | 609 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | GB004 |
| Разработчик: | «Джи Би 004 Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | GB004-2101 |
Оценка эффективности препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме
подробнее| РКИ № | 266 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | BCD-085-14 |
Изучить показатели фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и дополнительно показатели эффективности препарата BCD-085 в стандартной дозе 120 мг и в дозе 180 мг в двух режимах при его подкожном введении пациентам с активным анкилозирующим спондилитом.
подробнее| РКИ № | 253 от 19 июня 2020 г. |
| Препарат: | BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 19 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | BCD-085-13 |
Изучить показатели фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и дополнительно показатели эффективности препарата BCD-085 в стандартной дозе 120 мг и в дозе 180 мг при его подкожном введении пациентам со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом
подробнее| РКИ № | 159 от 15 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Алфлутоп |
| Разработчик: | К.О. БИОТЕХНОС С.А. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | OA-ALF-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
подробнее| РКИ № | 490 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | GSK2831781 |
| Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 2 сентября 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10кв. ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
| Протокол № | 204869 |
Изучение безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом
подробнее| РКИ № | 157 от 2 апреля 2019 г. |
| Препарат: | ST-0529 (Циклоспорин) |
| Разработчик: | Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | CYC-202 |
1) оценка эффективности препарата ST-0529 по достижению клинической ремиссии у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме, 2) оценке безопасности и переносимости лечения препаратом ST-0529 у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме
подробнее