РКИ № | 770 от 1 ноября 2016 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | «СУНОВИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № SEP361-201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнееРКИ № | 774 от 1 ноября 2016 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | «СУНОВИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № SEP361-202 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 708 от 6 октября 2016 г. |
Препарат: | CP-690550; CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 6 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | A3921145 №A3921145 |
Определение долгосрочной безопасности и переносимости тофацитиниба для лечения признаков и симптомов ЮИА.
подробнееРКИ № | 670 от 20 сентября 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041024 |
Оценка безопасности и переносимости длительной терапии олокизумабом (ОКЗ) 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом (РА), ранее завершивших 24 недели лечения в двойном слепом режиме в исследованиях CL04041022, CL04041023 или CL04041025 (основные исследования)
подробнееРКИ № | 642 от 9 сентября 2016 г. |
Препарат: | Lu AF35700 |
Разработчик: | Х. Лундбек А/С (Лундбек) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 января 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № 16159B |
Оценить безопасность и переносимость долговременного применения Lu AF35700 у взрослых пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 603 от 25 августа 2016 г. |
Препарат: | SAR156597 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № ACT14604 |
Изучение эффективности и безопасности SAR156597 для лечения диффузной системной склеродермии
подробнееРКИ № | 590 от 19 августа 2016 г. |
Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 сентября 2016 г. |
Окончание: | 29 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, адрес представительства: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2 |
Протокол № | № GA30067 |
Оценить долгосрочную безопасность и эффективность препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом.
подробнееРКИ № | 586 от 17 августа 2016 г. |
Препарат: | GDC-0853 (RO7010939 ) |
Разработчик: | Дженентек Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва Адрес Представительства в Москве: Россия, 107031, Москва, Трубная пл., д.2. |
Протокол № | № GA29350 |
Оценить эффективность и безопасность препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом на ранее проводившееся лечение ингибиторами ФНО (когорта 2).
подробнееРКИ № | 562 от 5 августа 2016 г. |
Препарат: | Этанерцепт (Энбрел) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20130207 |
Оценка применения Этанерцепта и Метотрексата в составе комбинированной терапии или в виде монотерапии у пациентов с псориатическим артритом.
подробнееРКИ № | 535 от 1 августа 2016 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2020 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | № AB09004 |
Сравнить безопасность и эффективность маситиниба в дозе 3, 4.5 мг/кг/день или маситиниба в дозе 4.5 мг/кг/день с эскалацией дозы до 6 мг/кг/день после 12 недель терапии в сочетании с ингибиторами холинэстеразы и/или мемантином относительно плацебо при лечении пациентов с лёгкой и умеренной степенью болезни Альцгеймера.
подробнее