| РКИ № | 151 от 29 марта 2019 г. |
| Препарат: | Венарус® Адванс (Гесперидин + Диосмин + олигомеры процианидоловые семян винограда культурного) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | Venarus-05-2018 |
Оценка сравнительной фармакокинетики препаратов Венарус® и Венарус® Адванс
подробнее| РКИ № | 107 от 5 марта 2019 г. |
| Препарат: | Дезлоратадин ДС (Дезлоратадин) |
| Разработчик: | ВЕТРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | DESSYR-02-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дезлоратадин ДС и препарата сравнения Эриус® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 72 от 18 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 11/18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Леналидомид Канон, капсулы 25 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 9 от 11 января 2019 г. |
| Препарат: | Цинакальцет |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 02/18 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Цинакальцет Канон и Мимпара в двух периодах с двумя последовательностями у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 5 от 10 января 2019 г. |
| Препарат: | Кетопрофен |
| Разработчик: | Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | PhAI-0218 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Кетопрофен препарату сравнения Вольтарен® у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при ОА коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 6 от 10 января 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен ДС (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 января 2019 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2020 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | IBUSUSP-02-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен ДС и Нурофен® для детей у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 618 от 11 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 11 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № FGU/R01-18 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики комбинированного лекарственного препарата Фосфоглив® УРСО у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 603 от 30 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Толперизон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 03/18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Толперизон Канон и Мидокалм®.
подробнее| РКИ № | 599 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Мелоксикам ДС (Мелоксикам) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | MELOX-11-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам ДС и Амелотекс® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 598 от 28 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Вилдус® (Вилдаглиптин) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 25 июня 2019 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | VILD-BL-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдус® и Галвус при однократном применении натощак здоровыми добровольцами
подробнее