| РКИ № | 152 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | Индапамид + Периндоприл Канон (Индапамид + Периндоприл) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 01/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл Канон и препарата Нолипрел® А Би-форте у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 106 от 25 февраля 2021 г. |
| Препарат: | BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) |
| Разработчик: | ЗАО «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-132-4/MIRANTIBUS |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 80 от 10 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Даграблок® (Фебуксостат) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 7 сентября 2021 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия |
| Протокол № | FEB-BL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Даграблок и Аденурик у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 50 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Хемофарм А.Д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 14 сентября 2021 г. |
| Страна: | Сербия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | 01/20/РКИ |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 4 от 11 января 2021 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Валсартан Канон (Амлодипин + Валсартан) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 21/19 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан Канон и Эксфорж у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 728 от 29 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Периндоприл Канон (Периндоприл) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 03/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл Канон и Престариум® А, у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 722 от 24 декабря 2020 г. |
| Препарат: | BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-180-1 |
Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
подробнее| РКИ № | 697 от 14 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № RIVA10-HD-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ривароксабан – Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
подробнее| РКИ № | 696 от 14 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № RIVA20-HD-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ривароксабан – Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
подробнее