| РКИ № | 405 от 29 июля 2021 г. |
| Препарат: | Донепезил Канон (Донепезил) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 08/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Донепезил Канон и Aricept® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 399 от 26 июля 2021 г. |
| Препарат: | BCD-250 (Вакцина для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19) рекомбинантная векторная вирусная на основе AAV5-RBD-S) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 26 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-250-1/COVER |
Оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S
подробнее| РКИ № | 385 от 15 июля 2021 г. |
| Препарат: | Осельтамивир |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июля 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | BE-OSE01-21 № BE-OSE01-21 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 364 от 12 июля 2021 г. |
| Препарат: | Монтелукаст Канон (Монтелукаст) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 10/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст Канон и Singulair Mini у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 349 от 6 июля 2021 г. |
| Препарат: | Прамипексол Канон (Прамипексол) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июля 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 19/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол Канон и Мирапекс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 350 от 6 июля 2021 г. |
| Препарат: | HLX04-O |
| Разработчик: | «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2021 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2024 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | HLX04-O-wAMD №HLX04-O-wAMD |
Оценка эффективности и безопасности HLX04-O в сравнении с ранибизумабом у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 337 от 2 июля 2021 г. |
| Препарат: | S05182 (периндоприла аргинин + индапамид) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июля 2021 г. |
| Окончание: | 15 марта 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125196, г Москва, г Москва, ул Лесная, дом 7, Россия |
| Протокол № | №PKH-05182-001 |
Изучение биоэквивалентности 1 капсулы с фиксированной комбинацией периндоприла аргинина 10 мг/индапамида 1,5 мг в сравнении с одновременным приемом 1 таблетки периндоприла аргинина 10 мг и 1 таблетки индапамида 1,5 мг у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 329 от 30 июня 2021 г. |
| Препарат: | Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон (Валсартан + Гидрохлоротиазид) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 02/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон и Ко-Диован® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 322 от 24 июня 2021 г. |
| Препарат: | Тофизопам |
| Разработчик: | УП «Минскинтеркапс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 июня 2021 г. |
| Окончание: | 22 декабря 2021 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | № TOFISOPAM-2020 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тофизопам и препарата Грандаксин® у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 285 от 4 июня 2021 г. |
| Препарат: | Брудол® Айс (Ибупрофен + Левоментол) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | IBLEBE-01 №IBLEBE-01 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс и лекарственного препарата Дип Рилиф® для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава
подробнее