| РКИ № | 641 от 16 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Циклосерин |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | CYCL-HD-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин (ООО «МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Циклосерин (ЗАО «Биоком», Россия) у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 608 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | Валемидин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед", 194292, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер 5-й Верхний, дом 19, лит. А, Россия |
| Протокол № | ПРТ-КИ-005-007-01 |
Оценка эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин у пациентов при невротических расстройствах
подробнее| РКИ № | 590 от 21 октября 2020 г. |
| Препарат: | Ленватиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | LENVA-AXEL-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ленватиниб и Ленвима
подробнее| РКИ № | 568 от 14 октября 2020 г. |
| Препарат: | Ситаглиптин Канон (Ситаглиптин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 20/19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин Канон и препарата Янувия у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 527 от 28 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Периндоприл Канон (Амлодипин + Периндоприл) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | 22/19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл Канон и Престанс® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 429 от 13 августа 2020 г. |
| Препарат: | Фенибут Канон (аминофенилмасляная кислота) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
| Протокол № | 23/19 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут Канон и Ноофен® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 353 от 22 июля 2020 г. |
| Препарат: | Пелубипрофен (PhaI-PP) |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия |
| Протокол № | PhaI-PP-0120 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PhaI-PP и Вольтарен® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнее| РКИ № | 346 от 21 июля 2020 г. |
| Препарат: | Полмакоксиб (PhaI-PC) |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия |
| Протокол № | PhaI-PC-0219 |
Изучение эффективности и безопасности препарата PhaI-PC и препарата Целебрекс® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнее| РКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнее| РКИ № | 334 от 17 июля 2020 г. |
| Препарат: | Афлиберцепт (FYB203) |
| Разработчик: | Биоэк ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | FYB203-03-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата FYB203 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее