| РКИ № | 282 от 3 июня 2021 г. |
| Препарат: | MLC901 |
| Разработчик: | Молеак Пте Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | EFSA2020_03 № EFSA2020_03 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения
подробнее| РКИ № | 265 от 31 мая 2021 г. |
| Препарат: | Пазопаниб |
| Разработчик: | ООО "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 мая 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | №PZPB_2020 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 263 от 27 мая 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Гексал АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 3, Россия |
| Протокол № | № BE_028_RIV_FCT |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® после однократного приема внутрь после еды здоровыми добровольцами мужского пола
подробнее| РКИ № | 212 от 19 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Теризидон Канон (Теризидон) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 17/19 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теризидон Канон и Теризидон у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 199 от 12 апреля 2021 г. |
| Препарат: | GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | №GP20051-P4-32 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов GP20051 и Предстал у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом
подробнее| РКИ № | 184 от 6 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Тадалафил Кардио (Тадалафил) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 09/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил Кардио и ADCIRCA® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 152 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | Индапамид + Периндоприл Канон (Индапамид + Периндоприл) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 01/20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл Канон и препарата Нолипрел® А Би-форте у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 106 от 25 февраля 2021 г. |
| Препарат: | BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20) |
| Разработчик: | ЗАО «БИОКАД» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-132-4/MIRANTIBUS |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 80 от 10 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Даграблок® (Фебуксостат) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 7 сентября 2021 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, Литера Т, помещение 49Н, комн. 1, Россия |
| Протокол № | № FEB-BL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Даграблок и Аденурик у здоровых добровольцев натощак
подробнее