РКИ № | 645 от 8 ноября 2019 г. |
Препарат: | Дутастерид-МИК® (Дутастерид) |
Разработчик: | УП «Минскинтеркапс» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
Протокол № | DTS-MIC-2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дутастерид-МИК® и Аводарт® у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
подробнееРКИ № | 634 от 1 ноября 2019 г. |
Препарат: | Вакцина для профилактики герпетических инфекций (HZ/su, GSK1437173A, VZV gE/AS01B) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | 204939(ZOSTER-062) |
Сравнить частоту рецидивирования герпес-зостера в группе HZ/su по сравнению с группой плацебо.
подробнееРКИ № | 576 от 3 октября 2019 г. |
Препарат: | Итоприд Канон (Итоприд) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 3 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
Протокол № | 07/19 |
Изучение фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Итоприд Канон и Ганатон®.
подробнееРКИ № | 514 от 11 сентября 2019 г. |
Препарат: | BCD-022 (Трастузумаб, Гертикад®) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 11 сентября 2019 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-022-3 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и безопасности препаратов BCD-022 и Герцептин® после их однократного внутривенного введения здоровым добровольцам
подробнееРКИ № | 515 от 11 сентября 2019 г. |
Препарат: | BCD-021 (Бевацизумаб, Авегра® БИОКАД) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 11 сентября 2019 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-021-3 |
Установление эквивалентности фармакокинетики и безопасности препаратов BCD-021 и Авастин® после их однократного внутривенного введения здоровым добровольцам.
подробнееРКИ № | 492 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 16 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I6T-MC-AMAM |
Оценка эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 444 от 9 августа 2019 г. |
Препарат: | Атомоксетин |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 9 августа 2019 г. |
Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105,, Россия |
Протокол № | 13/18 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Атомоксетин и Страттера® у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
подробнееРКИ № | 395 от 22 июля 2019 г. |
Препарат: | BCD-158 (Пазопаниб) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 июля 2019 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-158-1 |
Исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Вотриент при приеме натощак в дозе 400 мг у здоровых добровольцев мужского пола в возрасте 18-45 лет включительно.
подробнееРКИ № | 346 от 28 июня 2019 г. |
Препарат: | BCD-152 (Бозентан) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-152-1 |
Оценка биоэквивалентности препаратов BCD-152 и Траклир у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
подробнееРКИ № | 308 от 14 июня 2019 г. |
Препарат: | Ибупрофен+Парацетамол |
Разработчик: | Сандоз АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 14 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
Протокол № | BE_025_IBU+PAR_FCT |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол и Ибуклин®
подробнее