РКИ № | 219 от 28 мая 2020 г. |
Препарат: | Тедизолида фосфат (Сивекстро, MK-1986) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 мая 2020 г. |
Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-1986-018 №MK-1986-018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата MK-1986 и препарата сравнения у детей с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур
подробнееРКИ № | 1 от 10 января 2020 г. |
Препарат: | Сугаммадекс (MK-8616, Брайдан) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 января 2020 г. |
Окончание: | 30 мая 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-8616-169 №MK-8616-169 |
Изучение эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата сугаммадекс, применяемого для реверсии нейромышечного блока у педиатрических пациентов
подробнееРКИ № | 775 от 3 ноября 2016 г. |
Препарат: | Дексдор (Дексмедетомидин) |
Разработчик: | Орион Корпорейшн Орион Фарма |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Финляндия |
CRO: | ООО "Орион Фарма", г. Москва 119034, Сеченовский пер., д.6, стр. 3, ~ |
Протокол № | №3005031 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата Дексдор для седации педиатрических пациентов в условиях интенсивной терапии
подробнееРКИ № | 659 от 24 ноября 2014 г. |
Препарат: | Кубицин (даптомицин) |
Разработчик: | «Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 ноября 2014 г. |
Окончание: | 22 сентября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №DAP-PEDOST-11-03 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств даптомицина и лекарственного препарата сравнения при лечении детей и подростков, страдающих острым гематогенным остеомиелитом, вызванным грамположительными микроорганизмами
подробнееРКИ № | 729 от 22 ноября 2013 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № BCRU/11/Ibu-AOM/001 |
Определение эффективности и безопасности применения Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл и Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Берлин-Хеми) в сравнении с Нурофеном® в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл (Рекитт Бенкизер) у детей от 3-9 лет с неосложненным острым средним отитом.
подробнееРКИ № | 713 от 14 февраля 2012 г. |
Препарат: | Креон® Микро (Панкреатин) |
Разработчик: | Эбботт Продактс ГмбХ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2013 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Эбботт Продактс", г. Москва, 119334, ул.Вавилова, д.24, Россия |
Протокол № | № S245.3.135 |
Исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
подробнееРКИ № | 347 от 30 августа 2011 г. |
Препарат: | Палоносетрон |
Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | № PALO-10-14 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона, применяемых для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей и подростков в течение 24 часов после хирургического вмешательства
подробнееРКИ № | 39 от 17 декабря 2010 г. |
Препарат: | Тиотропия бромид |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 декабря 2010 г. |
Окончание: | 30 апреля 2012 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
Протокол № | № 205.438 |
Подтверждение эффективности 5 мкг тиотропия по сравнению с плацебо, вводимого с помощью ингалятора Респимат® после 12 недель приема препарата. Определение длительной безопасности тиотропия 5 мкг Респимат® на протяжении как минимум 6 месяцев (24 недель).
подробнее