РКИ № | 554 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | AXL1717 |
Разработчик: | «Акселар АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №AXL-003 |
Сравнительная оценка эффективности препарата AXL1717 и доцетаксела при лечении больных плоскоклеточной карциномой или аденокарциномой легкого.
подробнееРКИ № | 483 от 11 ноября 2011 г. |
Препарат: | анаморелина гидрохлорид (, ) |
Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 ноября 2011 г. |
Окончание: | 12 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № HT-ANAM-303 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 472 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | (Натализумаб, Тизабри) |
Разработчик: | Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № RUS-TYS-11-10158 |
Оценить безопасность и переносимость натализумаба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 471 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | JNJ-212082 (Абиратерона ацетат) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | №212082BCA2001 |
Оценка безопасности и эффективности абиратерона ацетата в комбинации с преднизоном, эксеместаном, со сравнением каждого из режимов с монотерапией эксеместаном в лечении женщин в постменопаузе с ER+ метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 468 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | GSK2251052 |
Разработчик: | “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”, |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № LRS114688 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности двух доз препарата GSK2251052 и сравнение с карбапенемным антибактериальным препрататом имипенем-циластатин
подробнееРКИ № | 458 от 31 октября 2011 г. |
Препарат: | PEGPH20 (пэгилированная рекомбинантная гиалуронидаза человека) |
Разработчик: | «Халозим Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 31 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
Протокол № | № HALO-109-201 |
Оценка безопасности и переносимости препарата PEGPH20 и определение его безопасной дозы при применении в сочетании с гемцитабином в стандартных дозах (Ib фаза); сравнение процентного соотношения пациентов, у которых наблюдается снижение уровня углеводного антигена 19-9 (CA19-9) не менее чем на 75%, в группе лечения гемцитабином в сочетании с PEGPH20 и в группе лечения гемцитабином в сочетании с плацебо
подробнееРКИ № | 454 от 27 октября 2011 г. |
Препарат: | Техносфера® Инсулин |
Разработчик: | МэннКайнд Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № МКС-TI-171 |
Продемонстрировать, что эффективность ингаляционного порошка Техносфера инсулин, применяемого с помощью ингалятора Gen2C в комбинации с базальным инсулином сопоставима с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином в отношении влияния на уровень гликированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
подробнееРКИ № | 405 от 11 октября 2011 г. |
Препарат: | CEP-38072 (Реслизумаб) |
Разработчик: | Цефалон, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №C38072/3083 |
Оценка эффективности и безопасности реслизумаба у пациентов с эозинофильной астмой
подробнееРКИ № | 384 от 29 сентября 2011 г. |
Препарат: | Анаморелина гидрохлорид |
Разработчик: | Хелсинн Терапьютикс (США), Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 сентября 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № HT-ANAM-302 |
Установление безопасности и эффективности Анаморелина гидрохлорида для пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 369 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | EP2006 (Филграстим ) |
Разработчик: | Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № EP06-302 |
Оценить эффективность EP2006 в сравнении с препаратом Neupogen® в отношении средней длительности тяжелой нейтропении (ДТН) в течение цикла 1 неоадъювантного или адъювантного режима терапии TAC (Taxotere® [доцетаксел] в комбинации с препаратами Adriamycin® [доксорубицин] и Cytoxan® [циклофосфамид]) у пациентов с раком молочной железы.
подробнее