РКИ № | 824 от 28 марта 2012 г. |
Препарат: | BIBW 2992 (афатиниб) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №1200.131 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности афатиниба и плацебо при адъювантной терапии, проводимой после химиолучевой терапии больным местнораспространенным плоскоклеточным раком ротовой полости, ротоглотки или гортаноглотки III или IVa/b стадии, или гортани IVa/b стадии, которым не выполнялось резекции первичной опухоли
подробнееРКИ № | 825 от 28 марта 2012 г. |
Препарат: | BIBW 2992 (афатиниб) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 марта 2012 г. |
Окончание: | 11 января 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № 1200.43 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности афатиниба и метотрексата при лечении больных рецидивирующим и (или) метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, у которых произошло прогрессирование заболевания после проведения по данному показанию терапии с применением препаратов платины
подробнееРКИ № | 813 от 26 марта 2012 г. |
Препарат: | АВТ-888 (Велипариб) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | №М12-895 |
Оценка эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 801 от 21 марта 2012 г. |
Препарат: | (Рофлумиласт, Далиресп™, Даксас) |
Разработчик: | Форест Ресеч Инститьют Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2012 г. |
Окончание: | 1 июля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №ROF-MD-07 |
Изучение влияния рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ
подробнееРКИ № | 784 от 15 марта 2012 г. |
Препарат: | Комбинация фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций - РЕСПИМАТ |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | №1237.5 |
Основной целью данного исследования является оценить эффективность и безопасность 52-недельного ежедневного применения один раз в день комбинации фиксированных доз тиотропия и олодатерола в форме для пероральных ингаляций (2,5 мкг / 5 мкг; 5 мкг / 5 мкг) (посредством ингалятора Респимат) в сравнении с отдельными ингредиентами (2,5 мкг и 5 мкг тиотропия, 5 мкг олодатерола) (посредством ингалятора Респимат) пациентами с ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 778 от 15 марта 2012 г. |
Препарат: | GW685698X /GSK573719 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 15 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № ILA115938 |
Целью данного клинического исследования является оценка эффекта в зависимости от дозы, а также эффективность и безопасность GSK573719 в сочетании с Флутиказона Фуроатом ФФ (100 мкг) в сравнении с монотерапией Флутиказона Фуроатом ФФ (100 мкг) или с комбинированным препаратом Флутиказона Фуроат /вилантерол (ФФ/ВИ).
подробнееРКИ № | 758 от 2 марта 2012 г. |
Препарат: | JNJ-212082 (Абиратерона ацетат, Зитига) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | №ABI-PRO-3002 |
Основная цель: Сравнение клинической пользы, оцениваемой по увеличению времени до прогрессированию по уровню простат-специфического антигена (ПСА) (ВДПП) при лечении абиратерона ацетатом в комбинации с преднизоном и плацебо в комбинации с преднизоном у бессимптомных или малосимптомных больных мРПЖ-РК, ранее не получавших химиотерапию. Дополнительные цели: • Установить дополнительное клинически значимое улучшение у больных раком простаты, получающих абиратерона ацетат, в сравнении с плацебо. • Охарактеризовать профиль безопасности абиратерона ацетата в комбинации с преднизоном в этой категории больных.
подробнееРКИ № | 696 от 9 февраля 2012 г. |
Препарат: | ONO-7746 |
Разработчик: | ОНО Фармасьютикал Ко., Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 февраля 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №ONO-7746POU003 |
Идентификация хорошо переносимой и эффективной дозы ONO-7746 при лечении страдающих индуцированной химиотерапией тромбоцитопенией больных с солидными опухолями
подробнееРКИ № | 687 от 3 февраля 2012 г. |
Препарат: | SAR292833 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
Протокол № | № ACT11917 (Alchemilla) |
Оценить эффективность SAR292833 в сравнении с плацебо по снижению интенсивности хронического болевого синдрома, связанного с периферической нейропатией, при помощи 11-балльной шкалы количественной оценки (NRS).
подробнееРКИ № | 678 от 31 января 2012 г. |
Препарат: | Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин |
Разработчик: | МэннКайнд Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 января 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № MKC-TI-175 |
Продемонстрировать превосходство прандиального применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин (TI) над плацебо (ингаляционный порошок Техносфера) в отношении снижения уровня HbA1c при добавлении к антидиабетическому режиму у субъектов с сахарным диабетом 2 типа, субоптимально контролируемым на фоне приема оптимальных/максимально переносимых доз только метформина, либо 2-х или более пероральных антидиабетичнских препаратов (ПАД).
подробнее