РКИ № | 262 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | TAK 875 |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 22 декабря 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № TAK-875_304 |
Оценка эффективности препарата TAK 875 в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином на основании контроля гликемии, оцениваемого по изменению уровня HbA1c от исходного показателя до показателя, измеренного на неделе 78 и 104.
подробнееРКИ № | 187 от 2 августа 2012 г. |
Препарат: | Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "АВВА РУС" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биокард Рисеч", 109544 г. Москва, Рогожский вал, дом 6, корпус 2, Россия |
Протокол № | №ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11 |
Изучение эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Экобол (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки
подробнееРКИ № | 173 от 31 июля 2012 г. |
Препарат: | Субетта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-SU-003 |
Оценить клиническую эффективность и безопасностьСубетты в комплексной терапии сахарного диабета 1 типа
подробнееРКИ № | 174 от 31 июля 2012 г. |
Препарат: | Субетта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-SU-004 |
Оценить клиническую эффективность и безопасностьСубетты в комплексной терапии сахарного диабета 2 типа
подробнееРКИ № | 147 от 27 июня 2012 г. |
Препарат: | Бартизар® (Бортезомиб) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2012 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
Протокол № | №№ KI/0112-6 |
Сравнительная оценка клинической эффективности и параметров безопасности препаратов бортезомиба – Бартизар®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг, производства «Синтон», Нидерланды и Велкейд®, лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг, производства Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия у пациентов с множественной миеломой, резистентных или имеющих рецидив после терапии
подробнееРКИ № | 120 от 9 июня 2012 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №GS-US-259-0147 |
Определение эффекта 24-недельной терапии ранолазином при его добавлении к метформину в отношении уровня HbA1c у пациентов с неадекватно контролируемым сахарным диабетом 2 типа несмотря на получаемую терапию препаратом сульфонилмочевины или метформином в стабильном режиме в дополнение к диете и физической нагрузке.
подробнееРКИ № | 106 от 6 июня 2012 г. |
Препарат: | RO496-4913 (Окрелизумаб, Окрелизумаб) |
Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA21092 №WA21092 |
Оценить, является ли окрелизумаб в дозе 600 мг при внутреннем вливании эффективнее, чем Ребиф® у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом на основании определения годовой частоты рецидива.
подробнееРКИ № | 62 от 22 мая 2012 г. |
Препарат: | Верозомиб (Бортезомиб) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
Протокол № | № 08/11 |
Цель: Оценить сравнительную эффективность, переносимость и безопасность комбинированной терапии больных множественной миеломой бортезомибом (Верозомиб и Велкейд).
подробнееРКИ № | 33 от 14 мая 2012 г. |
Препарат: | НейВакс™ (E75 ацетат + Лейкин® (сарграмостим, ГМ-КСФ) (, НейВакс™) |
Разработчик: | "Галена Биофарма Инкорпорэйтед" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 мая 2012 г. |
Окончание: | 14 мая 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № PH3-01 |
Сравнить продолжительность безрецидивной выживаемости пациентов с операбельным раком молочной железы на ранней стадии с поражением лимфатических узлов, которым проводится стандартная многокомпонентная терапия в сочетании с препаратом НейВакс™ (группа лечения) или стандартная многокомпонентная терапия в сочетании с ГМ-КСФ адъювантом препарата (контрольная группа).
подробнееРКИ № | 14 от 5 мая 2012 г. |
Препарат: | Копаксон® (Глатирамера ацетат) |
Разработчик: | Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 5 мая 2012 г. |
Окончание: | 13 февраля 2016 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | № GA-MS-302 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости новой формы глатирамера ацетата у пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза
подробнее