РКИ № | 255 от 28 июня 2011 г. |
Препарат: | PMX-30063 |
Разработчик: | ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | CША |
CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105264, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, офис 44-б, Россия |
Протокол № | PMX63-203 |
Определение эффективности препарата PMX-30063 у пациентов, проходящих лечение острой бактериальной инфекции кожи и кожных структур (ОБИККС)
подробнееРКИ № | 243 от 21 июня 2011 г. |
Препарат: | Абиратерона ацетат |
Разработчик: | Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2011 г. |
Окончание: | 22 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | 212082PCR3001 |
Cбор дополнительных данных о безопасности лечения абиратерона ацетатом в комбинации с преднизоном у больных с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы после утраты эффективности 1 или 2 режимов химиотерапии, 1 из которых должен быть основан на таксанах, в частности, содержать доцетаксел и которые не могут быть включены в уже проводящиеся исследования с абиратерона ацетатом в тех странах, где абиратерона ацетат еще не зарегистрирован
подробнееРКИ № | 211 от 13 мая 2011 г. |
Препарат: | GSK573719/GW642444 (вилантерол) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | DB2113373 |
Установление безопасности и эффективности лекарственных препаратов GSK573719, GW642444 и GSK573719/GW642444 у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
подробнееРКИ № | 160 от 7 апреля 2011 г. |
Препарат: | Кангрелор |
Разработчик: | Медисинс Компани, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 апреля 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401 |
Протокол № | TMC-CAN-10-01 |
Продемонстрировать, что эффективность кангрелора выше таковой у стандартной терапии клопидогрелем при применении у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), при оценке путем суммирования количества смертельных исходов по любой причине, частоте развития инфаркта миокарда (ИМ), частоте обусловленной ишемией реваскуляризации (IDR) и тромбоза стента. Основной целью данного исследования в отношении безопасности является про
подробнееРКИ № | 129 от 28 марта 2011 г. |
Препарат: | ACT-129968 |
Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 28 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
Протокол № | AC-060A202 |
Оценка целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определение его эффективности в различных дозах
подробнееРКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
Разработчик: | GTx, Inc |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
Протокол № | G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнееРКИ № | 43 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | TL011 |
Разработчик: | "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2013 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | NHL-TL011-102 |
Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.
подробнееРКИ № | 4 от 16 ноября 2010 г. |
Препарат: | Рибомустин |
Разработчик: | Представительство Astellas Pharma Europe B.V. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 ноября 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2012 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство |
Протокол № | BEN-RU-001 |
Оценка частоты ремиссий и временных показателей эффективности у больных, получающих Рибомустин, оценка токсичности, анализ эффективности, анализ выживаемости.
подробнее