РКИ № | 492 от 5 сентября 2019 г. |
Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2019 г. |
Окончание: | 16 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I6T-MC-AMAM |
Оценка эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени
подробнееРКИ № | 473 от 29 августа 2019 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 000000, г Санкт-Петербург, г 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9,, Россия |
Протокол № | GP20011-P4-32 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Кортексин® у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
подробнееРКИ № | 157 от 2 апреля 2019 г. |
Препарат: | ST-0529 (Циклоспорин) |
Разработчик: | Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 апреля 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №CYC-202 |
1) оценка эффективности препарата ST-0529 по достижению клинической ремиссии у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме, 2) оценке безопасности и переносимости лечения препаратом ST-0529 у пациентов с язвенным колитом в среднетяжелой и тяжелой активной форме
подробнееРКИ № | 109 от 7 марта 2019 г. |
Препарат: | Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) |
Разработчик: | Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Греция (Greece) |
CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
Протокол № | №CL3-DetraP-001 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя
подробнееРКИ № | 108 от 7 марта 2019 г. |
Препарат: | Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) |
Разработчик: | Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | Греция (Greece) |
CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
Протокол № | № CL3-DetraP-002 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя
подробнееРКИ № | 639 от 24 декабря 2018 г. |
Препарат: | Упадацитиниб (АВТ-494) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 декабря 2018 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | №M14-675 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
подробнееРКИ № | 511 от 4 октября 2018 г. |
Препарат: | цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) |
Разработчик: | «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №BPR-CS-009 |
Оценка эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus
подробнееРКИ № | 431 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ)) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 30 августа 2027 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1368-0017 |
Оценка безопасности препарата BI 655130 при лечении пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата BI 655130
подробнееРКИ № | 398 от 7 августа 2018 г. |
Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 7 августа 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-067 №M16-067 |
Оценка эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом, которые ранее не ответили на применение биологических препаратов
подробнееРКИ № | 324 от 10 июля 2018 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (СNTO 1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 21 сентября 2018 г. |
Окончание: | 13 апреля 2028 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | CNTO1959CRD3001 №CNTO1959CRD3001 |
Оценка эффективности и безопасности Гуселькумаба у пациентов с активной болезнью Крона в средне-тяжелой или тяжелой форме
подробнее