| РКИ № | 726 от 28 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | №06-FAVI-t-CT-01 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 691 от 10 декабря 2020 г. |
| Препарат: | TL-RMD-l (Ремдесивир) |
| Разработчик: | АО Р-Фарм |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № TL-RMD-l-01 |
Изучить эффективность и безопасность препарата TL-RMD-l у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) по сравнению со стандартной терапией
подробнее| РКИ № | 687 от 7 декабря 2020 г. |
| Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, СКАЙРИЗИ™) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M20-259 M20-259 № M20-259 |
Оценка эффективности Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО
подробнее| РКИ № | 668 от 1 декабря 2020 г. |
| Препарат: | OSE-127 (S95011) |
| Разработчик: | ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия |
| Протокол № | OSE-127-C201 № OSE-127-C201 |
Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
подробнее| РКИ № | 625 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, Россия |
| Протокол № | №MESI3001 |
Оценка эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин и Эспумизан у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием
подробнее| РКИ № | 512 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Октреотид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", 000000, г Москва, г Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46,, Россия |
| Протокол № | №ОктаЗар |
Оценить эффективность и безопасность препарата Октреотид® в зависимости от времени начала его применения в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести.
подробнее| РКИ № | 373 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № MKI/0320-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнее| РКИ № | 372 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | № MKI/0320-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом
подробнее| РКИ № | 302 от 30 июня 2020 г. |
| Препарат: | Флебофа ®(Диосмин) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № DIOS |
Изучение эффективности и безопасности применения терапии хронической плацентарной недостаточности лекарственным препаратом Флебофа, таблетки 600 мг
подробнее| РКИ № | 269 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | LY3074828 (Мирикизумаб) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 22 июля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I6T-MC-AMAX I6T-MC-AMAX №I6T-MC-AMAX |
Оценить влияние мирикизумаба на сохранение ответа на лечение по результатам эндоскопии у пациентов из исследования AMAM, которые завершили лечение мирикизумабом в виде подкожных инъекций в слепом режиме, и у которых на неделе 52 наблюдался ответ по результатам эндоскопии
подробнее