РКИ № | 605 от 27 декабря 2011 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № GS-US-259-0110 |
Определение эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 608 от 27 декабря 2011 г. |
Препарат: | Ранолазин (GS-9668, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № GS-US-259-0131 |
Определение эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 597 от 22 декабря 2011 г. |
Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
Протокол № | №EFC6260 |
Изучение эффективности и безопасности двухлетней терапии терифлуномидом у пациентов с первым клиническим эпизодом, вероятным рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 592 от 21 декабря 2011 г. |
Препарат: | Хлоргексидин |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармпроект" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2012 г. |
Окончание: | 22 ноября 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева д. 25, Россия |
Протокол № | № RDPh_11_07 |
Первичная цель исследования • Сравнение эффективности препарата-аналога «Хлоргексидин», суппозитории вагинальные 16 мг, с зарегистрированным оригинальным препаратом «Гексикон», суппозитории вагинальные 16 мг, у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами. Вторичные цели исследования • Сравнение безопасности и переносимости препарата-аналога «Хлоргексидин», суппозитории вагинальные 16 мг, с зарегистрированным оригинальным препаратом «Гексикон», суппозитории вагинальные 16 мг, у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами. • Исследование влияния препарата «Хлоргексидин», суппозитории вагинальные 16 мг на микробиологические показатели влагалища в сравнении с зарегистрированным препаратом-аналогом у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами.
подробнееРКИ № | 587 от 20 декабря 2011 г. |
Препарат: | FTY720 (Финголимод, Гилениа) |
Разработчик: | ООО "Новартис Фарма" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 декабря 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО "Алмедис", 123098, Москва, Новикова Маршала ул., д.7, Россия |
Протокол № | № CFTY720DRU01 |
Изучение переносимости и безопасности препарата Гилениа у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 522 от 29 ноября 2011 г. |
Препарат: | GTR (глатирамера ацетат) |
Разработчик: | «Синтон БВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №GTR001 |
Сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов GTR и Копаксон® при лечении больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 476 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | BIA 9-1067 |
Разработчик: | БИАЛ – Портела энд Ка С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Португалия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № BIA-91067-302 |
Установление эффективности и безопасности препарата BIA 9-1067 при лечении идиопатической болезни Паркинсона у пациентов с феноменом истощения дозы препарата при лечении леводопой в сочетании с ингибитором допа-декарбоксилазы
подробнееРКИ № | 454 от 27 октября 2011 г. |
Препарат: | Техносфера® Инсулин |
Разработчик: | МэннКайнд Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № МКС-TI-171 |
Продемонстрировать, что эффективность ингаляционного порошка Техносфера инсулин, применяемого с помощью ингалятора Gen2C в комбинации с базальным инсулином сопоставима с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином в отношении влияния на уровень гликированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
подробнееРКИ № | 446 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | PF- 04171327 |
Разработчик: | "Пфайзер Инк", США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 13 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А9391010 |
Сравнить эффективность и безопасность PF 04171327 (в дозах по 1, 5, 10 и 15 мг в сутки) по отношению к преднизону по 5 мг в сутки, преднизону по 10 мг в сутки и плацебо, принимаемых в течение 8 недель участниками исследования с активной формой РА на фоне неизменной дозы метотрексата;
подробнееРКИ № | 400 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 29 мая 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № FER-FID-CHEMO |
Оценка эффективности карбоксимальтозы железа , применяемой в отсутствии препаратов, стимулирующих эритропоэз (ЭСП), с целью коррекции уровня гемоглобина для лечения анемии у пациентов, страдающих лимфоидными злокачественными новообразованиями, получавших химиотерапию.
подробнее