Государственное автономное учреждение здравоохранения «Кузбасская областная клиническая больница имени С.В. Беляева»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

PMR-EC-1212

Многоцентровое, в двух группах, рандомизированное открытое клиническое исследование по изучению почечной функции на фоне применения иммуносупрессивной терапии на основе Адваграфа® в сочетании с сиролимусом или без него у пациентов, перенесших трансплантацию почки

Пациентов: 80
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study Looking at Kidney Function in Kidney Transplant Recipients Who Are Taking Anti-rejection Medication Including Tacrolimus and With or Without Sirolimus.
РКИ № 206 от 5 мая 2011 г.
Препарат: Адваграф (Такролимус)
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Лтд, Великобритания
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 5 мая 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды
Протокол № PMR-EC-1212

Сравнение воздействия двух схем иммуносупрессивной терапии на скорость клубочковой фильтрации, определяемую по клиренсу йогексола на 52 неделе после трансплантации почки, сравнение профилей безопасности и эффективности двух схем иммуносупрессивной терапии

подробнее
Завершено

H9B-MC-BCDO

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) с применением или без применения базисной терапии противоревматическими препаратами, которые изменяют течение заболевания

Пациентов: 90
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 164 от 11 апреля 2011 г.
Препарат: LY2127399
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 апреля 2011 г.
Окончание: 31 марта 2014 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4
Протокол № H9B-MC-BCDO

Основной целью этого исследования является демонстрация того, что у пациентов с ревматоидным артритом, у которых в исходный период отмечалось минимум 5 болезненных из 68 суставов и минимум 5 отечных из 66 суставов, применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификации

подробнее
Завершено

NN5401-3599

Эффективность и безопасность готовой смеси инсулина деглюдек и инсулина аспарт один раз в день в сравнении с инсулином гларгин один раз в день, оба в комбинации с метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулинотерапию, с неадекватным гликемическим контролем на фоне приема пероральных сахароснижающих препаратов (ПССП)

Пациентов: 100
Организаций: 7
Исследователей: 8
РКИ № 143 от 31 марта 2011 г.
Препарат: Инсулин деглюдек/инсулин аспарт (NN5401; IDegAsp; SIAC; СИАК, Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454 + инсулин аспарт)
Разработчик: Novo Nordisk A/S
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 10 июня 2011 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11
Протокол № NN5401-3599

Подтвердить эффективность инсулина деглюдек/ инсулина аспарт один раз в день (1 р/д) + метформин в отношении гликемического контроля, путем определения изменений показателей HbA1c через 26 недель лечения по сравнению с исходными

подробнее
Завершено

EFC6058 (TERACLES)

Многоцентровое, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терифлуномида у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение интерфероном-бета

Пациентов: 150
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 98 от 4 марта 2011 г.
Препарат: HMR1726 (Терифлуномид)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2011 г.
Окончание: 31 мая 2014 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2
Протокол № EFC6058 (TERACLES)

Демонстрация влияния терифлуномида, в сравнении с плацебо, на частоту рецидивов РС у пациентов с рецидивирующими формами РС, которые получают лечение ИФН-β. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на активность заболевания, определяемую при МРТ головного мозга. Оценить влияние терифлуномида в сравнении с плацебо при его добавлении к терапии ИФН-β, на прогрессирование инвалидизации. Оценить влияние терифлуномида

подробнее