РКИ № | 312 от 16 августа 2011 г. |
Препарат: | Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 августа 2011 г. |
Окончание: | 5 января 2013 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
Протокол № | 178-CL-100 |
Оценка эффективности четырех комбинаций солифенацина сукцината (2,5 мг или 5 мг) в сочетании с мирабегроном (25 мг или 50 мг) по сравнению с монотерапией солифенацина сукцинатом 5 мг.
подробнееРКИ № | 307 от 12 августа 2011 г. |
Препарат: | ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл) |
Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | Версия 2.0 от 16.04.2010 |
Оценить эффективность и безопасность препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени
подробнееРКИ № | 298 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Цефепим |
Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | RU/M/10/10 |
Изучить эффективность применения препарата «ЦЕФЕПИМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и препарата «МАКСИПИМ», у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
подробнееРКИ № | 299 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Меропенем |
Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | Протокол № RU/M/10/11 |
Изучить эффективность применения препарата «МЕРОПЕНЕМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и зарегистрированного препарата МЕРОНЕМ (производства фирмы «Сумитомо Фармасьютикалс Ко. Лтд.», Япония)
подробнееРКИ № | 300 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Рофлумиласт |
Разработчик: | Takeda Pharma A/S |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | RO-2455-404-RD |
Исследование влияния рофлумиласта, принимаемого в таблетках 500 мкг один раз в день, в сравнении с плацебо на частоту обострений и функцию легких у пациентов с ХОБЛ, которые одновременно принимают фиксированные комбинации β2-агонистов длительного действия (БАДД) и ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС). Получение данных о безопасности и переносимости рофлумиласта у пациентов с ХОБЛ при одновременном лечении фиксированными комбинациями БАДД и ИГКС.
подробнееРКИ № | 290 от 5 августа 2011 г. |
Препарат: | ТАК-700 (Ортеронел) |
Разработчик: | Миллениум Фармасьютикалс, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | С21004 |
Определить, улучшает ли комбинация Ортеронела и Преднизона рентгенологическую выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость; Определить, улучшает ли комбинация Ортеронела и Преднизона 50%-й ответ простатического специфического антигена при 12-недельной оценке; Оценить изменения в содержании циркулирующих опухолевых клеток; Оценить способность Ортеронела увеличивать время до прогрессирования боли.
подробнееРКИ № | 287 от 4 августа 2011 г. |
Препарат: | Инногеп® (тинзапарин натрия) |
Разработчик: | ЛЕО - Фарма А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
Протокол № | IN 0901 INT |
Оценка эффективности препарата Инногеп® в профилактике рецидивов венозного тромбоэмболизма у пациентов с активными формами рака
подробнееРКИ № | 288 от 4 августа 2011 г. |
Препарат: | ПОМАЛИДОМИД (CC-4047) |
Разработчик: | Celgene Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 августа 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D, Россия |
Протокол № | CC-4047-MF-002 |
Сравнить эффективность и безопасность помалидомида и плацебо в устранении эритроцитарной гемотрансфузионной зависимости у пациентов со связанным с МПН миелофиброзом и эритроцитарной гемотрансфузионной зависимостью. Изучить показатели, коррелирующие с независимостью от эритроцитарной гемотрансфузии и/или длительностью независимости от эритроцитарной гемотрансфузии.
подробнееРКИ № | 284 от 3 августа 2011 г. |
Препарат: | JNJ-28431754 (канаглифлозин) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | 28431754DIA2003 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
подробнееРКИ № | 269 от 20 июля 2011 г. |
Препарат: | PF-00299804 |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июля 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | А7471009 |
Оценка эффективности и безопасности PF-00299804 в сравнении с Эрлотинибом для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких
подробнее