РКИ № | 209 от 12 мая 2011 г. |
Препарат: | Афатиниб (BIBW 2992) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215, Латвия |
Протокол № | 1200.98 |
Изучение эффективности и безопасности применения BIWR 2992 (афатиниб) изолированно и в сочетании с еженедельной терапией паклитакселом или винорелбином у пациентов с метастатическим раком груди
подробнееРКИ № | 201 от 3 мая 2011 г. |
Препарат: | Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | OMB114242 |
Изучение безрецидивной выживаемости пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом, рефрактерным к флударабину, получающих офатумумаб, в сравнении с препаратом, назначенным врачом
подробнееРКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | CRLX101 |
Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнееРКИ № | 191 от 27 апреля 2011 г. |
Препарат: | (Темсиролимус, Tорисел) |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США, |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | В1771007 (3066К1-4438-WW) |
Оценить независимо определенную PFS у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной MCL.
подробнееРКИ № | 189 от 26 апреля 2011 г. |
Препарат: | Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК) |
Разработчик: | Аллерган ЛТД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия и ООО "Аверион" (Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А) |
Протокол № | 192024-050 |
Сравнительная оценка безопасности и ффективности офтальмологического раствора биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % БК, и препарата ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор, содержащий биматопрост 0,03 %/тимолол 0,5 %) при применении один раз в сутки в течение 12 недель пациентам с глаукомой или ГГТ
подробнееРКИ № | 185 от 22 апреля 2011 г. |
Препарат: | BIBF 1120 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ», |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | 1199.14 |
Оценить является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом
подробнееРКИ № | 188 от 22 апреля 2011 г. |
Препарат: | XEN-D0501 |
Разработчик: | «Ксентион Лимитед», |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 22 апреля 2011 г. |
Окончание: | 29 февраля 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | XEN-D0501-CL-03 |
Оценка эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах (2 мг и 4 мг два раза в день) по сравнению с плацебо по воздействию на симптомы со стороны мочевыделительной системы у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
подробнееРКИ № | 167 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство "Эли Лилли Восток С.А.", Швейцария, 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10. |
Протокол № | I4T-MC-JVBA |
Главная цель исследования - сравнительная оценка общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии, получавших ЛП рамуцирумаб в комбинации с доцетакселом или доцетаксел плюс плацебо, после регистрации прогрессирования заболевания в период или после проведения одного режима предшествующей химиотерапии первой линии на основе производных платины с поддерживающей химиотерапией или без таковой по поводу местнораспространенного/метастатического заболевания.
подробнееРКИ № | 165 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | Инотузумаба озогамицин |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | В1931008 (3129К5-3303-WW) |
Изучение общей продолжительности жизни с целью демонстрации превосходства инотузумаба озогамицина в комбинации с ритуксимабом при сравнении с группой активного компаратора
подробнееРКИ № | 166 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | Кризотиниб (PF-02341066) |
Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | А8081014 |
Изучение эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого
подробнее