РКИ № | 266 от 19 июля 2011 г. |
Препарат: | Нетупитант/Палоносетрон |
Разработчик: | «Хелсинн Хелскэа СА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | NETU-08-18 |
Сравнить эффективность однократной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта/палоносетрона (300 мг/0.50 мг) с пероральным дексаметазоном в сравнении с пероральным палоносетроном 0.50 мг с пероральным дексаметазоном по частоте полного ответа в отсроченной фазе (25 – 120 часов) в цикле 1.
подробнееРКИ № | 265 от 13 июля 2011 г. |
Препарат: | ATX-MS-1467 |
Разработчик: | Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | ATX-MS-1467-002 |
Оценить безопасность и переносимость ATX-MS-1467, назначаемого посредством внутрикожной или подкожной инъекции каждые две недели, пациентам с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 259 от 1 июля 2011 г. |
Препарат: | BIBF 1120 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко KГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | BI_1199.34 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата BIBF 1120 в дозе 150 мг пациентами с идиопатическим фиброзом легких
подробнееРКИ № | 257 от 29 июня 2011 г. |
Препарат: | Ипилимумаб (BMS-734016, MDX-010) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани (с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия ) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | СА184-104 |
Сравнить общую выживаемость (ОВ) у пациентов с IV стадией / рецидивом НМКРЛ плоскоклеточной гистологии, рандомизированных в группу терапии ипилимумабом в дополнение к паклитакселю и карбоплатину, с группой терапии плацебо в дополнение к паклитакселю и карбоплатину. Цель клинического исследования в соответствии с Законом 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием.
подробнееРКИ № | 237 от 16 июня 2011 г. |
Препарат: | GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) |
Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-259-0108 |
Для оценки эффективности ранолазина по сравнению с плацебо на длительность нагрузки оценивается тест на толерантность к физической нагрузке (ТТФЗ) на момент ожидаемого пика концентрации ранолазина в плазме после 12 недель лечения у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), стенокардией напряжения, у которых есть сахарный диабет 2 типа (СДII) в анамнезе
подробнееРКИ № | 236 от 9 июня 2011 г. |
Препарат: | Интраназальный спрей фентанил (INFS) (Фентанила цитрат, Инстанил®) |
Разработчик: | Никомед Денмарк АпС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | FT-1301-032-SP |
Демонстрация эффективности Интраназального спрея фентанила в дозе 400 мкг для онкологических пациентов с прорывной болью
подробнееРКИ № | 231 от 1 июня 2011 г. |
Препарат: | Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО) |
Разработчик: | Кардиум Терапьютикс Инк. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2011 г. |
Окончание: | 1 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Прогрессивные научные биоисследования, 105264,Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф.44б, Россия |
Протокол № | СT-3-002 |
Оценить эффект Ad5FGF-4 на изменения обратимой перфузии миокарда с помощью теста с Дипиридамолом при SPECT с использованием 99mTc sestamibi
подробнееРКИ № | 229 от 31 мая 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | P04938 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 230 от 31 мая 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | P05664 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 226 от 27 мая 2011 г. |
Препарат: | Диспорт |
Разработчик: | Ипсен Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | Y-55-52120-140 |
Первичной целью исследования является оценка эффективности Диспорта в сравнении с плацебо на 4-й неделе в отношении изменения мышечного тонуса икроножно-камбаловидного комплекса (ИКК) (при разгибании в коленном суставе) по отношению к исходному уровню у пациентов с гемипарезом и со спастичностью нижней конечности вследствие инсульта или травмы головного мозга. Вторичными целями исследования будут оценки эффективности Диспорта в сравнении с плацебо в отношении изменения результатов Глобальной оц
подробнее