РКИ № | 103 от 5 марта 2011 г. |
Препарат: | MEDI-563 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ, Швеция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 5 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ |
Протокол № | MI-CP220/D3250L00001 |
Оценка эффекта многократного подкожного введения MEDI-563 на годовую частоту обострений астмы у взрослых пациентов с неконтролируемой, возможно эозинофильной астмой.
подробнееРКИ № | 99 от 4 марта 2011 г. |
Препарат: | (Тафлупрост + Тимолол, ) |
Разработчик: | Сантэн, АО, Финляндия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Финляндия |
CRO: | АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ ООО, 191025, г. Санкт-Петербург, Дмитровский пер, д.11, пом. 5Н |
Протокол № | 201050 |
Сравнение эффективности и безопасности комбинированного лекарственного средства с фиксированными дозами тафлупроста 0,0015% и тимолола 0,5%, глазные капли без консерванта, и эффективности и безопасности глазных капель тафлупрост 0,0015% и глазных капель тимолол 0,5%, применяемых в качестве монотерапии.
подробнееРКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 марта 2011 г. |
Окончание: | 8 июля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
Протокол № | МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнееРКИ № | 94 от 1 марта 2011 г. |
Препарат: | LY275585 (Инсулин лизпро, Хумалог) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 2 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~ |
Протокол № | F3Z-MC-IOQC |
Основная цель исследования - сравнить изменение гликозилированного гемоглобина (НbA1c) от исходного (при рандомизации) после 24 недель лечения по одному из двух базально-болюсных алгоритмов у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адек
подробнееРКИ № | 91 от 28 февраля 2011 г. |
Препарат: | NNC 0142-0000-0002 |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 28 февраля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
Протокол № | NN8555-3796 |
Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим
подробнееРКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
Протокол № | CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнееРКИ № | 84 от 22 февраля 2011 г. |
Препарат: | Цефтаролина фосамил/NXL104 |
Разработчик: | «Серекса Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2012 г. |
Страна: | Сша |
CRO: | ООО "ПиЭсАй" |
Протокол № | CXL-MD-02 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 82 от 22 февраля 2011 г. |
Препарат: | ЭНИЛУРАЦИЛ |
Разработчик: | Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус" |
Протокол № | AHX-03-202 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 60 от 27 января 2011 г. |
Препарат: | FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон) |
Разработчик: | Ферринг Фармасьютикалс А/С |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 января 2011 г. |
Окончание: | 1 мая 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | - |
Сравнить вероятность неудачи выживаемости без прогрессирования (PFS) по уровню простатоспецифического антигена (ПСА) в течение длительного лечения 3-месячными подкожными инъекциями дегареликса или гозерелина у пациентов с раком простаты (прогрессирование по ПСА определяется как рост ПСА* или смерть, в зависимости от того, какой случай наступит первым).
подробнееРКИ № | 63 от 27 января 2011 г. |
Препарат: | AZD2423 |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 27 января 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~ |
Протокол № | D2600C00012 |
Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
подробнее