| РКИ № | 700 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц) |
| Разработчик: | БН Иммуно Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №BNIT- PRV-301 |
Оценка эффективности вакцины PROSTVAC-V/F у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию
подробнее| РКИ № | 696 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | ONO-7746 |
| Разработчик: | ОНО Фармасьютикал Ко., Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | №ONO-7746POU003 |
Идентификация хорошо переносимой и эффективной дозы ONO-7746 при лечении страдающих индуцированной химиотерапией тромбоцитопенией больных с солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 673 от 30 января 2012 г. |
| Препарат: | тамибаротен (, ) |
| Разработчик: | «СайтРекс Корпорэйшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 мая 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № TAMI-P2-NSCLC-01 |
Оценка выживаемости без прогрессирования заболевания и частоты объективного ответа на лечение у больных НМРЛ IIIB стадии с плевральным выпотом или IV стадии, которым проводится до 6 курсов терапии паклитакселом и карбоплатином в сочетании с тамибаротеном или плацебо
подробнее| РКИ № | 594 от 22 декабря 2011 г. |
| Препарат: | MK-4214 (Филграстим) |
| Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 марта 2012 г. |
| Окончание: | 4 сентября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № 008 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата МК-4214, биологического эквивалента филграстима, и нейпогена у пациентов раком молочной железы, получающих химиотерапию комбинацией доксорубицина и доцетаксела.
подробнее| РКИ № | 473 от 8 ноября 2011 г. |
| Препарат: | E7820 (не применимо, не применимо) |
| Разработчик: | Эйсай Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | №E7820-702 |
Изучение комбинации иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки
подробнее| РКИ № | 449 от 25 октября 2011 г. |
| Препарат: | Ритуксимаб (GP2013) |
| Разработчик: | Гексал АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 октября 2011 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №GP13-301 |
Продемонстрировать сравнимость частоты общего ответа на терапию (ООТ) у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, по поводу которой ранее не проводилось лечение, получающих препарат GP2013 в комбинации с режимом CVP, и у пациентов, получающих препарат Мабтера® в комбинации с режимом CVP. Частота ООТ будет определяться в конце Периода комбинированного лечения с помощью модифицированных Критериев ответа на терапию для лимфомы.
подробнее| РКИ № | 437 от 21 октября 2011 г. |
| Препарат: | AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | №20110113 |
Оценить безопасность деносумаба у пациентов с распространенным раком.
подробнее| РКИ № | 400 от 6 октября 2011 г. |
| Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
| Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 октября 2011 г. |
| Окончание: | 29 мая 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | № FER-FID-CHEMO |
Оценка эффективности карбоксимальтозы железа , применяемой в отсутствии препаратов, стимулирующих эритропоэз (ЭСП), с целью коррекции уровня гемоглобина для лечения анемии у пациентов, страдающих лимфоидными злокачественными новообразованиями, получавших химиотерапию.
подробнее| РКИ № | 392 от 5 октября 2011 г. |
| Препарат: | RPH-001 |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2015 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | №RPH-001-01 |
Доказательство фармакокинетической и фармакодинамической эквивалентности препаратов RPH-001 и Авастин®, изучение их терапевтической эффективности и оценка клинической безопасности препарата RPH-001
подробнее| РКИ № | 378 от 26 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Тапентадол PR (CG5503) |
| Разработчик: | “Грюненталь ГмбХ” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Грюненталь", 125040, Россия, Москва, ул. Правды, д. 26, Россия |
| Протокол № | № KF5503/52 |
Установление безопасности и эффективности Тапентадола PR у пациентов с болевым синдромом, обусловленном злокачественной опухолью
подробнее