РКИ № | 316 от 22 июня 2021 г. |
Препарат: | AZD9833 (, N-[1-(3-фторпропил)-3-азетидинил]-6-[(6S,8R)-8-метил-7-(2,2,2-трифторэтил)-6,7,8,9-тетрагидро-3H-пиразоло[4,3-f]изохинолин-6-ил]-3-пиридинамин) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2021 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D8534C00001 D8534C00001 D8534C00001 № D8534C00001 |
Оценка стратегии перехода на препарат AZD9833 с ингибитором CDK4/6 либо продолжения терапии ингибитором ароматазы с ингибитором CDK4/6 у пациентов с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 310 от 21 июня 2021 г. |
Препарат: | BGB-A317 + BGB-A1217 (Тислелизумаб + , Тислелизумаб + Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 июня 2021 г. |
Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | № BGB-A317-A1217-203 |
Оценка эффективности BGB-A317 и BGB-A1217 в сравнении с комбинацией тислелизумаба и плацебо у пациентов плоскоклеточной карциномой пищевода.
подробнееРКИ № | 288 от 8 июня 2021 г. |
Препарат: | Алпелисиб (BYL719) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CBYL719K12301 |
Оценка эффективности и безопасности алпелисиба в комбинации с олапарибом по сравнению с цитотоксической химиотерапией одним препаратом у участниц серозным раком яичников
подробнееРКИ № | 252 от 20 мая 2021 г. |
Препарат: | MK-3475 (Пембролизумаб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | MK-3475-B49 MK-3475-B49 №MK-3475-B49 |
Оценка применения пембролизумаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с плацебо в сочетании с химиотерапией для лечения пациентов с раком молочной железы
подробнееРКИ № | 225 от 26 апреля 2021 г. |
Препарат: | BNT113 (РНК-липоплекс, РНК-липоплексная вакцина) |
Разработчик: | БиоНТек СЕ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 апреля 2021 г. |
Окончание: | 21 мая 2025 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Протокол № | №BNT113-01 |
Изучение применения препарата BNT113 в комбинации с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) с установленным наличием вируса папилломы человека 16 (HPV16+) и экспрессией PD-L1
подробнееРКИ № | 202 от 13 апреля 2021 г. |
Препарат: | Олапариб (AZD2281, KU-0059436, ЛИНПАРЗА®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2021 г. |
Окончание: | 1 февраля 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D9319C00001 № D9319C00001 |
Оценка поддерживающей монотерапии олапарибом у пациенток с распространенным серозным или эндометриоидным раком яичников высокой степени злокачественности с немутантным типом BRCA после ответа на стандартную химиотерапию первой линии с препаратами платины
подробнееРКИ № | 187 от 7 апреля 2021 г. |
Препарат: | BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 апреля 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | BGB-A317-A1217-202 № BGB-A317-A1217-202 |
Оценка эффективности и безопасности BGB-A317 в комбинации с BGB-A1217 или без таковой у пациенток с ранее леченным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки
подробнееРКИ № | 113 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201) |
Разработчик: | Bayer Consumer Care AG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | 21140 № 21140 |
Изучение применения препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы
подробнееРКИ № | 61 от 22 января 2021 г. |
Препарат: | Ларотректиниб (BAY 2757556, Витракви) |
Разработчик: | Байер Консьюмер Кэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №20289 |
Оценка применения ларотректиниба у пациентов с опухолями, позитивными по наличию слияний генов NTRK
подробнееРКИ № | 21 от 20 января 2021 г. |
Препарат: | Трастузумаб |
Разработчик: | ООО "Мабскейл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл", 445043, обл Самарская, г Тольятти, ш 4-Е (ОЭЗ ППТ ТЕР.), ЗДАНИЕ 5А, Россия |
Протокол № | TRA-2/23012020 TRA-2/23012020 TRA-2/23012020 TRA-2/23012020 № TRA-2/23012020 |
Оценка эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб и Герцептин в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы
подробнее