| РКИ № | 7 от 12 января 2021 г. |
| Препарат: | DS-8201a (Трастузумаб Дерукстекан, Трастузумаб Дерукстекан) |
| Разработчик: | Даичи Санкио, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | DS8201-A-U305 № DS8201-A-U305 |
Изучение препарата Трастузумаба Дерукстекана (T-DXd) в сравнении с Трастузумабом Эмтанзином (T-DM1) у пациентов с HER2+ первичным раком молочной железы.
подробнее| РКИ № | 685 от 7 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 25 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-B21 №MK-3475-B21 |
Оценка пембролизумаба в сравнении с плацебо в комбинации с адъювантной химиотерапией в сочетании с лучевой терапией или без нее для лечения недавно диагностированного рака эндометрия высокого риска, после радикального хирургического вмешательства
подробнее| РКИ № | 675 от 3 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 10 сентября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-005 (E7080-G000-224) MK-7902-005 (E7080-G000-224) №MK-7902-005 (E7080-G000-224) |
Оценка ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у ранее леченных пациентов с отдельными солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 636 от 16 ноября 2020 г. |
| Препарат: | S95005 (трифлуридин + типирацил) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~ |
| Протокол № | CL3-95005-007 CL3-95005-007 №CL3-95005-007 |
Оценка комбинации препарата трифлуридин/типирацил c бевацизумабом в сравнении с препаратом трифлуридин/типирацил в монотерапии у пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком
подробнее| РКИ № | 626 от 11 ноября 2020 г. |
| Препарат: | MK-7339 (Олапариб, Олапариб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7339-003 MK-7339-003 № MK-7339-003 |
Оценка эффективности и безопасности олапариба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом по сравнению с комбинацией бевацизумаба с 5-фторурацилом у пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком
подробнее| РКИ № | 619 от 9 ноября 2020 г. |
| Препарат: | SAR439859 |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 января 2027 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC15935 |
Изучение применения препарата SAR439859 в комбинации с палбоциклибом в сравнении с летрозолом в комбинации с палбоциклибом для лечения пациентов с ER (+), HER2 (–) раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 560 от 8 октября 2020 г. |
| Препарат: | RPH-120 |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 8 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзаринадом 19 , корпус 1, Россия |
| Протокол № | СL01318076 № СL01318076 |
Изучение фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата RPH-120 у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
подробнее| РКИ № | 549 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D910GC00001 |
Оценка эффективности и безопасности неоадъювантной и адъювантной терапии дурвалумабом в комбинации с химиотерапией по схеме FLOT с последующей адъювантной монотерапией дурвалумабом у пациентов с резектабельным раком желудка или пищеводно-желудочного перехода
подробнее| РКИ № | 543 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | INCB086550 |
| Разработчик: | Корпорация «Инсайт» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 января 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № INCB 86550-203 |
Изучение применения препарата INCB086550 у пациентов с некоторыми видами солидных опухолей, ранее не проходивших лечение ингибиторами контрольных точек иммунного ответа
подробнее| РКИ № | 550 от 5 октября 2020 г. |
| Препарат: | Тепотиниб (MSC2156119J) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА (Merck Healthcare KGaA) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 24 мая 2023 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №MS202202-0002 |
Изучение тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET
подробнее