| РКИ № | 40 от 4 февраля 2020 г. |
| Препарат: | DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) |
| Разработчик: | Даичи Санкио Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №DS8201-A-U303 |
Сравнение терапии лекарственным препаратом DS-8201a и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2
подробнее| РКИ № | 730 от 24 декабря 2019 г. |
| Препарат: | GSK3359609 (гуманизированное моноклональное антитело (IgG4)) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 24 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 14 января 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
| Протокол № | №209229 |
Изучение эффективности препарата GSK3359609 у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнее| РКИ № | 698 от 9 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Пентагаскан (Гадопентетовая кислота) |
| Разработчик: | ООО МедКонтрастСинтез |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 25 мая 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО МИК-ФАРМА, 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40 помещение 11 А, Россия |
| Протокол № | №KI-PENT-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Пентагаскан в сравнении с препаратом Магневист® у пациентов при проведении магнитно-резонансной томографии
подробнее| РКИ № | 684 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®) |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | №CA209-9DW |
Оценка ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 643 от 7 ноября 2019 г. |
| Препарат: | RPH-001 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01011070 CL01011070 CL01011070 №CL01011070 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-001 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 624 от 29 октября 2019 г. |
| Препарат: | Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 29 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | №BCD-100-6/VIVACE |
Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)
подробнее| РКИ № | 599 от 14 октября 2019 г. |
| Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, Имфинзи®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 октября 2019 г. |
| Окончание: | 29 мая 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | D910FC00001 №D910FC00001 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности дурвалумаба у пациентов, получающих или ранее его получавших в рамках других протоколов.
подробнее| РКИ № | 527 от 16 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (Тецентрик®) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 октября 2019 г. |
| Окончание: | 2 февраля 2029 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | ВО40729 ВО40729 ВО40729 №ВО40729 |
Изучение безопасности атезолизумаба и обеспечение непрерывного лечения для пациентов, ранее включенных в исследование атезолизумаба
подробнее| РКИ № | 491 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20170770 |
Оценка эффективности Ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы
подробнее| РКИ № | 496 от 5 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20140346 |
Оценка эффективности Ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе схемы FOLFOX для лечения рака желудочно-кишечного тракта или колоректального рака
подробнее