РКИ № | 594 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | BP01 (Бевацизумаб) |
Разработчик: | КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
Протокол № | CR187-18 № CR187-18 |
Продемонстрировать эквивалентную эффективность препаратов BP01 (бевацизумаб) и Авастин®-EU путем сравнения частоты общего ответа (ЧОО) по завершении лечения в фазе индукционной терапии
подробнееРКИ № | 521 от 10 сентября 2021 г. |
Препарат: | Капивасертиб (AZD5363); Трастузумаб дерукстекан (T DXd, AZD4552, DS-8201a); Дурвалумаб (ИМФИНЗИ®, MEDI4736) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Ib |
Начало: | 10 сентября 2021 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D967JC00002 №D967JC00002 |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана у пациентов с раком молочной железы
подробнееРКИ № | 506 от 8 сентября 2021 г. |
Препарат: | Пиротиниба малеат (HR-BLTN-Ⅲ-NSCLC) |
Разработчик: | Цзяньсу Хэнжуй Медисин Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 февраля 2023 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | № HR-BLTN-III-NSCLC |
Оценкп эффективности и безопасности пиротиниба в сравнении с доцетакселом у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 503 от 3 сентября 2021 г. |
Препарат: | Тусамитамаб равтансин (SAR408701) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 сентября 2021 г. |
Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия |
Протокол № | № ACT16444 |
Оценка применения тусамитамаб равтансина в комбинации с рамуцирумабом у больных, ранее леченных по поводу распространенной аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения
подробнееРКИ № | 442 от 12 августа 2021 г. |
Препарат: | Рукапариб (CO-338) |
Разработчик: | Кловис Онколоджи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | № CO-338-111 |
Изучение предоставления непрерывного доступа к клинической терапии рукапарибом
подробнееРКИ № | 420 от 4 августа 2021 г. |
Препарат: | BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | BGB-A317-A1217-302 BGB-A317-A1217-302 BGB-A317-A1217-302 BGB-A317-A1217-302 |
Изучение препарата BGB-A1217 в комбинации с тислелизумабом по сравнению с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенным, неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, отобранных по статусу экспрессии PD-L1
подробнееРКИ № | 408 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Нирапариб (GSK3985771, Зеюла) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 213831 213831 № 213831 |
Оценка эффективности и безопасности нирапариба и плацебо у участников с HER2-негативным раком молочной железы с мутацией BRCA или трижды негативным раком молочной железы с молекулярной болезнью на основании наличия циркулирующей опухолевой ДНК после радикальной терапии
подробнееРКИ № | 325 от 28 июня 2021 г. |
Препарат: | Селперкатиниб (LY3527723, LOXO-292) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июня 2021 г. |
Окончание: | 27 марта 2029 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №J2G-MC-JZJX |
Оценка адъювантной терапии селперкатинибом после радикальной локорегионарной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 321 от 24 июня 2021 г. |
Препарат: | Ниволумаб (Опдиво®, BMS-936558); Релатлимаб (BMS-986016) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | CA224-104 №CA224-104 |
Изучение релатлимаба с ниволумабом в комбинации с химиотерапией в сравнении с ниволумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого стадии IV или его рецидивом
подробнееРКИ № | 319 от 23 июня 2021 г. |
Препарат: | Талазопариб (PF-06944076) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 июня 2021 г. |
Окончание: | 24 сентября 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | C3441052 №C3441052 |
Изучение талазопариба и энзалутамида в сравнении с плацебо и энзалутамидом у мужчин с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы и мутацией гена DDR
подробнее