| РКИ № | 30 от 26 января 2018 г. |
| Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №М16-006 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 16 от 18 января 2018 г. |
| Препарат: | Тофацитиниб (CP-690550; CP-690,550-10, тофацитиниба цитрат, Яквинус) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2018 г. |
| Окончание: | 17 сентября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | A3921165 A3921165 №A3921165 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом
подробнее| РКИ № | 17 от 18 января 2018 г. |
| Препарат: | HDM SLIT-таблетка |
| Разработчик: | АЛК-Абелло А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № MT-11 |
Основной целью данного исследования является продемонстрировать превосходство HDM СЛИТ-таблеток в сравнении с плацебо в качестве дополнительного лечения детей и подростков (в возрасте 5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли на основании оценки обострений астмы, существенных с медицинксой точки зрения, после лечения в течение как минимум 4 месяцев.
подробнее| РКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BP101 |
| Разработчик: | ООО «Айвикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | №BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнее| РКИ № | 643 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | GSK2982772 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 8 ноября 2020 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 202152 |
Изучить безопасность и переносимость GSK2982772 в дозе 60 мг 3 раза в сутки у пациентов с активным неспецифическим язвенным колитом.
подробнее| РКИ № | 637 от 8 декабря 2017 г. |
| Препарат: | ND0612 (леводопа+карбидопа) |
| Разработчик: | НейроДерм Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2019 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № ND0612L-007 |
Изучение эффективности, переносимости и безопасности двух режимов дозирования постоянной подкожной инфузии ND0612 у пациентов с нарушенной моторной флуктуацией при болезни Паркинсона
подробнее| РКИ № | 633 от 7 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-085-5/ASTERA |
Изучение эффективность и безопасность препарата BCD-085 по сравнению с плацебо у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом
подробнее| РКИ № | 628 от 6 декабря 2017 г. |
| Препарат: | SAR439954 (Сотаглифлозин) |
| Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № EFC14875 |
Изучение влияния сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек
подробнее| РКИ № | 599 от 17 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Бетриксабан (PRT054021) |
| Разработчик: | Портола Фармасьютикалз, Инк. (Portola Pharmaceuticals, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 17 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "КОНФАРМ", 197101, Санкт-Петербург г, ул Большая Пушкарская, д. 60, стр. литер А, пом. 10 Н, Россия |
| Протокол № | № 16-021 |
Оценка фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности применения Бетриксабана у пациентов детского возраста
подробнее| РКИ № | 596 от 15 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Фасинумаб (REGN475) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | №R475-OA-1611 |
Оценка эффективности фасинумаба по сравнению с плацебо при введении в течение 16 недель у пациентов с остеоартритом коленного или тазобедренного сустава.
подробнее