| РКИ № | 522 от 29 ноября 2011 г. |
| Препарат: | GTR (глатирамера ацетат) |
| Разработчик: | «Синтон БВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №GTR001 |
Сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов GTR и Копаксон® при лечении больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 370 от 20 сентября 2011 г. |
| Препарат: | Перифозин |
| Разработчик: | «Этерна Зентарис ГмбХ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | № Perifosine 339 |
Проведение клинического исследования с целью установления безопасности и эффективности лекарственного препарата Перифозин для пациентов с множественной миеломой. Основная цель исследования – Сравнить перифозин с плацебо по такому параметру, как выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с рецидивирующей или рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой, которые получают бортезомиб и дексаметазон. Дополнительные задачи данного исследования – cравнить перифозин с плацебо по таким параметрам, как общий ответ на лечение, общая выживаемость и время до прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой, которые получают бортезомиб и дексаметазон; оценить безопасность комбинированной терапии перифозином, бортезомибом и дексаметазоном в сравнении с терапией плацебо, бортезомибом и дексаметазоном, oценить связь между распределением перифозина и сопутствующими переменными у пациентов (популяционный фармакокинетический анализ) по образцам крови, полученным примерно у 150 пациентов.
подробнее| РКИ № | 327 от 23 августа 2011 г. |
| Препарат: | Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Мимпара) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | №20070208 |
Показать эффективность цинакалцета для снижения уровня интактного паратиреоидного гормона (иПТГ) в плазме на ≥ 30%
подробнее| РКИ № | 279 от 28 июля 2011 г. |
| Препарат: | Прегабалин (Лирика) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № А0081194 |
Оценить эффективность двух различных дозировок прегабалина с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
подробнее| РКИ № | 265 от 13 июля 2011 г. |
| Препарат: | ATX-MS-1467 |
| Разработчик: | Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 13 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | № ATX-MS-1467-002 |
Оценить безопасность и переносимость ATX-MS-1467, назначаемого посредством внутрикожной или подкожной инъекции каждые две недели, пациентам с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 248 от 23 июня 2011 г. |
| Препарат: | ONO-4641 |
| Разработчик: | Мерк КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 23 июня 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
| Протокол № | № ONO-4641POU007 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), завершивших основное исследование с 26-недельным периодом лечения (ONO-4641POU006)
подробнее| РКИ № | 225 от 25 мая 2011 г. |
| Препарат: | BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®) |
| Разработчик: | «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Португалия |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | № BIA-2093-304 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетат, в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками
подробнее| РКИ № | 220 от 23 мая 2011 г. |
| Препарат: | Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) |
| Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2011 г. |
| Окончание: | 13 июля 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
| Протокол № | № 093-046 |
Оценить эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом в дозе 1600 мг/сут у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами (ПЭП), в сравнении с исторической контрольной группой псевдоплацебо, в соответствии с «Информационным документом по альтернативному дизайну монотерапии при лечении эпилепсии»
подробнее| РКИ № | 212 от 13 мая 2011 г. |
| Препарат: | Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин) |
| Разработчик: | Ипсен Инновейшн САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № Y-52-52120-134 |
Сравнить клиническую эффективность двух лекарственных форм комплекса «ботулинический токсин типа A – гемагглютинин» (BTX-A-HAC): Диспорт (флаконы по 500 ЕД) и Диспорт RU, готовый к использованию раствор для инъекций (заранее заполненные шприцы по 500 ЕД/мл), после одного цикла лечения, а также оценить краткосрочную и долгосрочную эффективность и безопасность препарата Диспорт RU после нескольких циклов лечения у пациентов со спастической кривошеей (СК).
подробнее| РКИ № | 200 от 3 мая 2011 г. |
| Препарат: | TB-402 |
| Разработчик: | "TromboGenics N.V.", Бельгия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 3 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Протокол № | № ТВ-402-006 |
Изучение безопасности и эффективности двух доз TB-402 при однократном введении в виде внутривенной инфузии с целью профилактики ВТО у участников исследования, которым выполняют операцию тотального протезирования тазобедренного сустава.
подробнее