РКИ № | 265 от 13 июля 2011 г. |
Препарат: | ATX-MS-1467 |
Разработчик: | Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | ATX-MS-1467-002 |
Оценить безопасность и переносимость ATX-MS-1467, назначаемого посредством внутрикожной или подкожной инъекции каждые две недели, пациентам с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 248 от 23 июня 2011 г. |
Препарат: | ONO-4641 |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | ONO-4641POU007 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), завершивших основное исследование с 26-недельным периодом лечения (ONO-4641POU006)
подробнееРКИ № | 225 от 25 мая 2011 г. |
Препарат: | BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®) |
Разработчик: | «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Португалия |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | BIA-2093-304 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетат, в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками
подробнееРКИ № | 220 от 23 мая 2011 г. |
Препарат: | Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) |
Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 мая 2011 г. |
Окончание: | 13 июля 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия |
Протокол № | 093-046 |
Оценить эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом в дозе 1600 мг/сут у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами (ПЭП), в сравнении с исторической контрольной группой псевдоплацебо, в соответствии с «Информационным документом по альтернативному дизайну монотерапии при лечении эпилепсии»
подробнееРКИ № | 212 от 13 мая 2011 г. |
Препарат: | Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин) |
Разработчик: | Ипсен Инновейшн САС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | Y-52-52120-134 |
Сравнить клиническую эффективность двух лекарственных форм комплекса «ботулинический токсин типа A – гемагглютинин» (BTX-A-HAC): Диспорт (флаконы по 500 ЕД) и Диспорт RU, готовый к использованию раствор для инъекций (заранее заполненные шприцы по 500 ЕД/мл), после одного цикла лечения, а также оценить краткосрочную и долгосрочную эффективность и безопасность препарата Диспорт RU после нескольких циклов лечения у пациентов со спастической кривошеей (СК).
подробнееРКИ № | 200 от 3 мая 2011 г. |
Препарат: | TB-402 |
Разработчик: | "TromboGenics N.V.", Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | ТВ-402-006 |
Изучение безопасности и эффективности двух доз TB-402 при однократном введении в виде внутривенной инфузии с целью профилактики ВТО у участников исследования, которым выполняют операцию тотального протезирования тазобедренного сустава.
подробнееРКИ № | 194 от 27 апреля 2011 г. |
Препарат: | CNTO328 (Силтуксимаб ) |
Разработчик: | Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 апреля 2011 г. |
Окончание: | 21 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
Протокол № | CNTO328MMY3001 |
Определить, увеличивается ли выживаемость без прогрессирования пациентов с прогрессирующей или рефрактерной множественной миеломой при добавлении Силтуксимаба к Велкейду (Бортезомибу) и Дексаметазону
подробнееРКИ № | 172 от 13 апреля 2011 г. |
Препарат: | RO0503821 (Эпоэтин бета [метоксиполиэтиленгликоль], Мирцера) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 13 апреля 2011 г. |
Окончание: | 19 ноября 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | ML25334 |
Описание применяемых схем лечения почечной анемии Мирцерой у пациентов, получающих гемодиализ в руттиной клинической практике; ; сбор демографических данных и данных анамнеза у пациентов с Хронической болезнью почек, получающих терапию Мирцерой®; оценка терпапии Мирцерой® 1 раз в месяц у пациентов с ХБП, получающих диализ в рутинной клинической практике; описание применения Мирцеры®: способ введения, место инъекции (для ПК введения), доза, количество случаев коррекции дозы Мирцеры®, длительност
подробнееРКИ № | 127 от 25 марта 2011 г. |
Препарат: | HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®) |
Разработчик: | Санофи-авентис груп |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
Протокол № | LANTU_C_03680 (EAGLE) |
Продемонстрировать превосходство инсулина гларгина над лираглутидом по проценту пациентов, достигших уровня HbA1c < 7% к концу сравнительного этапа, у больных диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне приема пероральных препаратов и изменения образа жизни.
подробнееРКИ № | 107 от 11 марта 2011 г. |
Препарат: | Ретигабин НB (GW582892) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 апреля 2010 г. |
Окончание: | 29 сентября 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | RTG113413 |
Оценка долговременной безопасности, эффективности и переносимости гибких доз ретигабина НВ в качестве вспомогательной терапии у взрослых пациентов с парциальными припадками
подробнее