РКИ № | 34 от 24 января 2017 г. |
Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CAIN457F2366 |
Сравнение безопасности и эффективности монотерапии секукинумабом и монотерапии адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 21 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | AQU-005 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2017 г. |
Окончание: | 28 ноября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | № NM-AQU102 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией.
подробнееРКИ № | 897 от 30 декабря 2016 г. |
Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLCZ696G2301 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 по сравнению с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда
подробнееРКИ № | 871 от 20 декабря 2016 г. |
Препарат: | Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Разработчик: | «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 192148, г. Санкт-Петербург, ул. Невзоровой, д.6, ~ |
Протокол № | № SCGAM-04 |
Оценить эффективность, переносимость и безопасность препарата Октанорм
подробнееРКИ № | 845 от 7 декабря 2016 г. |
Препарат: | ALXN1210 |
Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2023 г. |
Страна: | USA |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №ALXN1210-PNH-301 |
Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.
подробнееРКИ № | 777 от 3 ноября 2016 г. |
Препарат: | СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 3 ноября 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2019 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CT P13 3.5 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 737 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | Неоваскулген® |
Разработчик: | ООО "НекстГен" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ПАО "Институт Стволовых Клеток Человека", 129110 г. Москва, Олимпийский пр-т. д. 18/1, Россия |
Протокол № | №NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата Неоваскулген® у пациентов с синдромом диабетической стопы
подробнееРКИ № | 732 от 17 октября 2016 г. |
Препарат: | Апремиласт (СС-10004) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CC-10004-UC-001 |
Оценка клинической эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом
подробнееРКИ № | 719 от 12 октября 2016 г. |
Препарат: | МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин) |
Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | № KI/1215-7 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс по сравнению с комбинированной терапией препаратами Аллергодил® и Назонекс® у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
подробнееРКИ № | 716 от 10 октября 2016 г. |
Препарат: | JNJ-64304500 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернэшнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 5 апреля 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №64304500CRD2001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата JNJ-64304500 у пациентов с активной болезнью Крона
подробнее