| РКИ № | 511 от 10 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Мифепристон |
| Разработчик: | Литафар Лабораториос |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия |
| Протокол № | Lita-003 |
Оценка эффективности и безопасности мифепристона при лечении эндометриоза у женщин
подробнее| РКИ № | 305 от 13 июня 2019 г. |
| Препарат: | Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC15068 |
Оценка эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с гигантоклеточным артериитом
подробнее| РКИ № | 304 от 13 июня 2019 г. |
| Препарат: | Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC15160 |
Оценка эффективности и безопасности сарилумаба у пациентов с ревматической полимиалгией
подробнее| РКИ № | 185 от 11 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9535) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 июня 2019 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | NN9535-4321 |
Изучение эффекта семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек
подробнее| РКИ № | 288 от 20 июня 2018 г. |
| Препарат: | Октанорм (иммуноглобулин G человека нормальный) |
| Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, офис 527, Россия |
| Протокол № | SCGAM-02 |
Определение эффективности иммуноглобулина для подкожного введения октанорм в качестве поддерживающей терапии у пациентов с дерматомиозитом, ранее продемонстрировавших положительный ответ на терапию иммуноглобулином для внутривенного введения.
подробнее| РКИ № | 338 от 20 июня 2017 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
| Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | CNTO1959-PSA-3002 |
Оценка эффективности лечения Гуселькумабом пациентов с активным течением псориатического артрита путем оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнее| РКИ № | 247 от 10 мая 2017 г. |
| Препарат: | Орелво (воклоспорин) |
| Разработчик: | Ауриниа Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 мая 2017 г. |
| Окончание: | 19 октября 2019 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
| Протокол № | AUR-VCS-2016-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Орелвоу пациентов с активным волчаночным нефритом
подробнее| РКИ № | 193 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 29 июня 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
| Протокол № | KI/0716-2 |
Сравнить эффективность и безопасность применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе
подробнее| РКИ № | 79 от 10 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Октагам (Иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, корп. 11, офис 524-527, Россия |
| Протокол № | GAM10-08 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Октагам 10 % у пациентов с дерматомиозитом
подробнее| РКИ № | 706 от 5 октября 2016 г. |
| Препарат: | Бетасерк® Форте |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнс АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия |
| Протокол № | BETA3003 |
Оценить эффективность Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг по изменению суммы баллов по Шкале оценки головокружения (DHI) на Неделе 12 по сравнению с исходным уровнем (Неделя 0) у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением.
подробнее