РКИ № | 482 от 10 ноября 2011 г. |
Препарат: | Кандекор® Н 16 (Гидрохлоротиазид + кандесартан) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 10 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | 11-15/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Кандекор® Н16 (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Атаканд® Плюс (гидрохлоротиазид + кандесартана цилексетил, таблетки, 12,5 мг+16 мг, АстраЗенека АБ, Швеция) после однократного приема внутрь
подробнееРКИ № | 478 от 9 ноября 2011 г. |
Препарат: | LY22216684 |
Разработчик: | Эли Лилли Восток энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | H9P-MC-LNBN |
Оценка эффективности препарата LY2216684 с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства
подробнееРКИ № | 455 от 27 октября 2011 г. |
Препарат: | Тералиджен ретард (Алимемазин) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 февраля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | 5К/2011 |
Определить фармакокинетические параметры и изучить безопасность и переносимость препарата Тералиджен ретард, при его однократном приеме здоровыми добровольцами в дозах 20 мг, 40 мг и 60 мг.
подробнееРКИ № | 398 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | LY2140023 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | H8Y-MC-HBBN |
Изучение эффективности LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении
подробнееРКИ № | 369 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | EP2006 (Филграстим ) |
Разработчик: | Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | EP06-302 |
Оценить эффективность EP2006 в сравнении с препаратом Neupogen® в отношении средней длительности тяжелой нейтропении (ДТН) в течение цикла 1 неоадъювантного или адъювантного режима терапии TAC (Taxotere® [доцетаксел] в комбинации с препаратами Adriamycin® [доксорубицин] и Cytoxan® [циклофосфамид]) у пациентов с раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 357 от 9 сентября 2011 г. |
Препарат: | RO4917838 |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (107031, г.Москва, Трубная площадь, дом 2) и компания «Квинтайлс ГезмбХ», Австрия (представительство:125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4) |
Протокол № | NN25307 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо при применении у пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении
подробнееРКИ № | 358 от 9 сентября 2011 г. |
Препарат: | RO4917838 |
Разработчик: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарияв (107031, г. Москва, Трубная площадь, дом 2) и компания «Квинтайлс ГезмбХ», Австрия (представительство:125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4) |
Протокол № | NN25310 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении в течение 24 недель для лечения пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, проходивших лечение антипсихотическими препаратами.
подробнееРКИ № | 328 от 23 августа 2011 г. |
Препарат: | LY2148568 (Эксенатид) |
Разработчик: | Амилин Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | H8O-MC-GWDQ |
Оценка влияния EQW, используемого в сочетании со стандартной терапией, направленной на контроль гликемии, на основные макроциркуляторные события при назначении пациентам с диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 277 от 27 июля 2011 г. |
Препарат: | RVX000222 |
Разработчик: | «Реcверлоджикс Корп.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 27 июля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | RVX222-CS-007 |
Оценить воздействие RVX000222 на изменение тяжести течения коронарного атеросклероза, на основании измерений процентного объема атеромы, у пациентов с ишемической болезнью сердца и с низким уровнем ХС-ЛПВП, которым требуется проведение ангиографии по клиническим показаниям
подробнееРКИ № | 252 от 27 июня 2011 г. |
Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, АБИЛИФАЙ) |
Разработчик: | «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | 31-08-263 |
Сравнение эффективности пероральной комбинированной терапии Арипипразола в сочетании с эсциталопрамом (3 мг/10 мг, 3 мг/20 мг, 6 мг/10 мг, 6 мг/20 мг, 12 мг/10 мг, 12 мг/20 мг) с эффективностью монотерапии арипипразолом (3 мг, 6 мг, 12 мг) и монотерапии эсциталопрамом (10 мг, 20 мг) у пациентов с большим депрессивным расстройством, демонстрирующих неполный ответ на проспективное 8-недельное исследование монотерапии эсциталопрамом
подробнее