РКИ № | 850 от 2 апреля 2012 г. |
Препарат: | OPC-34712 |
Разработчик: | Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | 331-10-237 |
Оценка безопасности и переносимости перорально применяемого препарата OPC-34712 для поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией
подробнееРКИ № | 788 от 15 марта 2012 г. |
Препарат: | Гальнора СР (Галантамин) |
Разработчик: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 марта 2012 г. |
Окончание: | 20 июля 2013 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
Протокол № | 11-19/R |
Доказательство биоэквивалентности препарата Гальнора СР (галантамин 8 мг, капсулы пролонгированного действия, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и заре-гистрированного на территории Российской Федерации препарата Реминил® (галанта-мин 8 мг, капсулы пролонгированного действия, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия) после однократного приема внутрь натощак.
подробнееРКИ № | 765 от 5 марта 2012 г. |
Препарат: | RO4995819 |
Разработчик: | "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BP25712 |
Оценить эффективность 6-недельного лечения препаратом RO4995819 по сравнению с плацебо в качестве вспомогательной терапии у пациентов с БДР и неудовлетворительным ответом на продолжающееся лечение антидепрессантами по результатам среднего изменения индексов Шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) от исходного уровня до конца лечения.
подробнееРКИ № | 746 от 28 февраля 2012 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
Разработчик: | Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 февраля 2012 г. |
Окончание: | 15 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | "Квинтайлс ГезмбХ", 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к. 14, Россия |
Протокол № | 331-10-230 |
Исследование по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией
подробнееРКИ № | 713 от 14 февраля 2012 г. |
Препарат: | Креон® Микро (Панкреатин) |
Разработчик: | Эбботт Продактс ГмбХ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2013 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Эбботт Продактс", г. Москва, 119334, ул.Вавилова, д.24, Россия |
Протокол № | S245.3.135 |
Исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
подробнееРКИ № | 716 от 14 февраля 2012 г. |
Препарат: | Луразидон (SM-13496) |
Разработчик: | Сановион Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 февраля 2012 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | D1050296 |
Целью исследования является оценка эффективности и безопасности луразидона (в комбинации с литием или дивалпрексом) для поддерживающей терапии биполярного расстройства I типа у пациентов с быстрой цикличностью и/или психотическими особенностями или без таковых.
подробнееРКИ № | 690 от 6 февраля 2012 г. |
Препарат: | Телмиста (Телмисартан) |
Разработчик: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 6 февраля 2012 г. |
Окончание: | 3 июля 2013 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
Протокол № | 11-24/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Телмиста и препарата Микардис® после однократного приема внутрь.
подробнееРКИ № | 682 от 2 февраля 2012 г. |
Препарат: | Неопакс (Иматиниб) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 2 февраля 2012 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | 11-18/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Неопакс (иматиниб, 100 мг, капсулы, ООО «КРКА-РУС», Россия) и зарегистрированного на территории Российской Федера-ции препарата Гливек® (иматиниб, 100 мг, капсулы, Новартис Фарма Штейн АГ, Швей-цария) после однократного приема внутрь.
подробнееРКИ № | 672 от 30 января 2012 г. |
Препарат: | Lu AA21004 |
Разработчик: | Х. Лундбек А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | 14178A |
Определение эффективности применения препарата Lu AA21004 у пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством
подробнееРКИ № | 668 от 27 января 2012 г. |
Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®) |
Разработчик: | «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | 31-09-267 |
Дальнейшее описание долгосрочной безопасности и переносимости арипипразола у пациентов подросткового возраста с шизофренией
подробнее