РКИ № | 678 от 28 ноября 2014 г. |
Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
Разработчик: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 28 ноября 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", 115280, ул. Автозаводская, д. 22, Россия |
Протокол № | № 2013-08-11 |
Оценить эффективность и безопасность длительной последовательной терапии препаратом Мексидол® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах
подробнееРКИ № | 636 от 12 ноября 2014 г. |
Препарат: | PF-06438179 (инфликсимаб) |
Разработчик: | Пфайзер Инк (Pfizer Inc) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 ноября 2014 г. |
Окончание: | 13 марта 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | №B5371002 |
Основной целью данного клинического исследования является сравнение эффективности инфликсимаба-Пфайзер и инфликсимаба-ЕС у пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной и высокой степени активности, принимающих инфликсимаб в сочетании с метотрексатом.
подробнееРКИ № | 480 от 22 августа 2014 г. |
Препарат: | Дорипенем Дж (Дорипенем) |
Разработчик: | Разработчик лекарственного препарата компания «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, уполномоченное лицо: ООО «Джодас Экспоим», Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 25. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 августа 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия, Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия Jodas Expoim Pvt. Ltd., India. Room number 2, 42/3, A.B. Road, Pigdamber-453446(M.P.), India, Индия |
Протокол № | №RU/D/11 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Дорипенем Дж, и препарата Дорипрекс® у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
подробнееРКИ № | 372 от 2 июля 2014 г. |
Препарат: | MSC2491529A |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 2 июля 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | № EMR200575-001 |
Цель данного клинического исследования II фазы заключается в подборе дозы и изучении эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата, применяемого в 4 дозах (0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг), по сравнению с Копаксоном в дозе 20 мг при лечении пациентов с РРРС (диагностированным в соответствии с критериями МакДоналда от 2010 г.).
подробнееРКИ № | 366 от 2 июля 2014 г. |
Препарат: | CNTO136 (Сирукумаб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2014 г. |
Окончание: | 21 марта 2017 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №CNTO136 ARA3005 |
Продемонстрировать большую эффективность монотерапии сирукумабом по сравнению с монотерапией адалимумабом у ранее не получавших лечения биологическими препаратами пациентов с активным ревматоидным артритом (РА), у которых выявлена непереносимость метотрексата (МТХ), которые считаются неподходящими для продолжения лечения метотрексатом или у которых наблюдается недостаточный ответ на лечение метотрексатом.
подробнееРКИ № | 86 от 25 февраля 2014 г. |
Препарат: | Бродалумаб (AMG 827) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 февраля 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20090406 |
Оценка эффективности, безопасности и влияния Бродалумаба на рентгенографическое прогрессирование у пациентов с псориатическим артритом.
подробнееРКИ № | 87 от 25 февраля 2014 г. |
Препарат: | Бродалумаб (AMG 827) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 февраля 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20110144 |
Оценка эффективности и безопасности бродалумаба у пациентов с псориатическим артритом
подробнееРКИ № | 695 от 1 ноября 2013 г. |
Препарат: | BT061 (трегализумаб) |
Разработчик: | Биотест АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №986 |
Оценка эффективности и безопасности трегализумаба при применении в трех дозах в течение 24 недель с последующим проведением 24-недельного дополнительного этапа (только активное лечение) в сочетании с метотрексатом при лечении больных ревматоидным артритом в активной форме в случае недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом
подробнееРКИ № | 650 от 17 октября 2013 г. |
Препарат: | ТАВ08 (Терализумаб, ТАВ08) |
Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 17 октября 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Прудентас", Россия 101000 г.Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | №TAB08_RA01 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакодинамики и эффективности ТАВ08 у пациентов с активным ревматоидным артритом.
подробнееРКИ № | 646 от 14 октября 2013 г. |
Препарат: | Коромакс (Эптифибатид) |
Разработчик: | Джодас Экспоим Пвт. Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 октября 2013 г. |
Окончание: | 1 июля 2015 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО «ЕСКО ФАРМА», 121 471 Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1, Россия |
Протокол № | № COR-INT/2012 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75мг/мл и 2,0 мг/мл, производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия у пациентов с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда без зубца Q в сравнении с терапией препаратом Интегрилин, раствор для внутривенного введения 0,75мг/мл и 2,0 мг/мл, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания.
подробнее