РКИ № | 237 от 28 апреля 2017 г. |
Препарат: | BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-054-2 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 и препарата Авонекс® у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 202 от 12 апреля 2017 г. |
Препарат: | MLN0002 (Ведолизумаб, Энтивио) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 12 апреля 2017 г. |
Окончание: | 28 февраля 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | Vedolizumab-4013 № Vedolizumab-4013 |
Продолжающийся мониторинг безопасности у пациентов с язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК) и предоставление доступа к ведолизумабу для соответствующих пациентов, которые, по мнению исследователя, продолжают получать пользу от лечения ведолизумабом и у которых желательно продолжить лечение ведолизумабом в связи с отсутствием сравнимых с ним препаратов или в связи с тем, что при изменении лечения течение имеющегося у пациента заболевания может ухудшиться.
подробнееРКИ № | 192 от 5 апреля 2017 г. |
Препарат: | LJN452 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 апреля 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLJN452X2201 |
Оценить безопасность, переносимость и эффективность LJN452 у пациентов с первичным билиарным холангитом.
подробнееРКИ № | 184 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 22 августа 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | №REM-Chol-III-16 |
Целью настоящего исследования является сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), по сравнению с S-аденозил-L-метионином в парентеральной лекарственной форме при применении пациентами с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени.
подробнееРКИ № | 174 от 28 марта 2017 г. |
Препарат: | M2951 |
Разработчик: | «Мерк КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 марта 2017 г. |
Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | MS200527-0086 MS200527-0086 № MS200527-0086 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата M2951 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом .
подробнееРКИ № | 161 от 22 марта 2017 г. |
Препарат: | Колофорт |
Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-KOL-003 |
Получение дополнительных данных по эффективности и безопасности препарата Колофорт у больных с функциональной диспепсией.
подробнееРКИ № | 129 от 6 марта 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк., США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 марта 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №GS-US-419-3895 |
Оценка эффективности и безопасности препарата филготиниб у пациентов с болезнью Крона от умеренной до выраженной степени активности
подробнееРКИ № | 130 от 6 марта 2017 г. |
Препарат: | Филготиниб (Филготиниб, Филготиниб) |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк., США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2030 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-419-3896 GS-US-419-3896 №GS-US-419-3896 |
Изучить безопасность филготиниба при длительном применении у пациентов, которые завершили или которые соответствуют определенным в протоколе критериям в ранее проводимом компанией «Гилеад» исследовании по применению филготиниба для лечения Болезни Крона (БК).
подробнееРКИ № | 112 от 28 февраля 2017 г. |
Препарат: | филготиниб (филготиниб, филготиниб) |
Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2017 г. |
Окончание: | 30 ноября 2026 г. |
Страна: | Бельгия/США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | GS-US-418-3899 GS-US-418-3899 GS-US-418-3899 №GS-US-418-3899 |
Оценка долгосрочной безопасности препарата филготиниб у пациентов с язвенным колитом
подробнее