Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

№ LANTU_C_03680 (EAGLE)

24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)

Пациентов: 120

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	127 от 25 марта 2011 г.
Препарат:	HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®)
Разработчик:	Санофи-авентис груп
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	25 марта 2011 г.
Окончание:	30 апреля 2013 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2
Протокол №	№ LANTU_C_03680 (EAGLE)

Продемонстрировать превосходство инсулина гларгина над лираглутидом по проценту пациентов, достигших уровня HbA1c < 7% к концу сравнительного этапа, у больных диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне приема пероральных препаратов и изменения образа жизни.

подробнее

Проводится

№ CRFB002D2304

2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах «лечение и продолжение», в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета

Пациентов: 40

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	83 от 22 февраля 2011 г.
Препарат:	Ранибизумаб (Луцентис)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	22 февраля 2011 г.
Окончание:	23 февраля 2013 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)"
Протокол №	№ CRFB002D2304

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее