| РКИ № | 182 от 24 апреля 2020 г. |
| Препарат: | РинГлар® (Инсулин гларгин, GP40201) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | № GP40201-P4-11 |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201 и Туджео СолоСтар® с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на пациентах с сахарным диабетом 1 типа
подробнее| РКИ № | 99 от 6 марта 2020 г. |
| Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I8F-MC-GPGN |
Изучение влияния тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 98 от 5 марта 2020 г. |
| Препарат: | REGN4461 |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | R4461-GLD-1875 R4461-GLD-1875 R4461-GLD-1875 |
Изучение препарата REGN4461 для лечения пациентов с генерализованной липодистрофией
подробнее| РКИ № | 78 от 25 февраля 2020 г. |
| Препарат: | LY3527723, LOXO-292 (Селперкатиниб, Селперкатиниб) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | J2G-MC-JZJB J2G-MC-JZJB № J2G-MC-JZJB |
Оценка препарата селперкатиниб по сравнению с кабозантинибом или вандетанибом у пациентов с прогрессирующим распространенным медуллярным раком щитовидной железы с выявленной мутацией RET протоонкогена, ранее не получавших ингибиторы киназ
подробнее| РКИ № | 64 от 14 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 1 октября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | №I8F-MC-GPHK |
Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела
подробнее| РКИ № | 614 от 23 октября 2019 г. |
| Препарат: | РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 октября 2019 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
| Протокол № | №GP40081-P4-31 |
Исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081 и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен® у больных сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 577 от 3 октября 2019 г. |
| Препарат: | Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №28431754DIA3018 |
Оценить, какое действие оказывает канаглифлозин по сравнению с плацебо на уровень HbA1c после 26 недель лечения; оценить общую безопасность и переносимость канаглифлозина
подробнее| РКИ № | 391 от 19 июля 2019 г. |
| Препарат: | Эртуглифлозин (MK-8835/PF-04971729) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июля 2019 г. |
| Окончание: | 24 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8835-059 №MK-8835-059 |
Оценка безопасности и эффективности эртуглифлозина у педиатрических пациентов с сахарным диабетом 2-го типа
подробнее| РКИ № | 327 от 21 июня 2019 г. |
| Препарат: | ISIS 766720 |
| Разработчик: | «Айонис Фармасьютикалс, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 21 июня 2019 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | № ISIS 766720-CS3 |
Изучение препарата IONIS GHR-LRX при введении пациентам с акромегалией, получающим лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия
подробнее| РКИ № | 311 от 17 июня 2019 г. |
| Препарат: | Мациморелин (AEZS-130) |
| Разработчик: | Этерна Зентарис ГмбХ (Aeterna Zentaris GmbH) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 17 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия |
| Протокол № | № AEZS-130-P01 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ацетата мациморелина после однократного перорального применения 0,25 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг у педиатрических пациентов с подозрением на дефицит гормона роста
подробнее