| РКИ № | 222 от 14 мая 2018 г. |
| Препарат: | Цемиплимаб (REGN2810) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикал Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | №R2810-ONC-16113 |
Изучение комбинации препарата REGN2810, ипилимумаба и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 178 от 18 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Эрдафитиниб (JNJ42756493) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC3001 №42756493BLC3001 |
Оценка эффективности эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов
подробнее| РКИ № | 155 от 3 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Фоснетупитанта хлорид + Палоносетрон |
| Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 3 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № NEPA-17-05 |
Оценка безопасности и переносимости комбинированного препарата фоснетупитанта и палоносетрона в целях профилактики тошноты и рвоты у больных раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 47 от 6 февраля 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №54767414MMY3012 |
Сравнение подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 44 от 5 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Плинабулин (BPI-2358) |
| Разработчик: | БейондСпринг Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 5 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | № BPI-2358-106 |
Оценка действия плинабулина в сравнении с пэгфилграстимом на сокращение продолжительности тяжелой нейтропении у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию доцетакселом, доксорубицином и циклофосфамидом
подробнее| РКИ № | 43 от 5 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Конъюгированная противоопухолевая вакцина на основе эпидермального фактора роста (EGF) |
| Разработчик: | Биовен (Юроп) Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 15 июля 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ИстХорн", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, 47-49, литер А, ~ |
| Протокол № | № BV-NSCLC-002 |
Оценка безопасности и эффективности противоопухолевой вакцины на основе эпидермального фактора роста у неоперабельных пациентов с НМРЛ IV стадии.
подробнее| РКИ № | 695 от 27 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
| Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | BGB-3111-304 №BGB-3111-304 |
Оценка эффективности препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнее| РКИ № | 685 от 22 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475), Эпакадостат (INCB024360) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 13 июня 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №715-01 |
Оценка комбинации пембролизумаба и эпакадостата без или с химиотерапией препаратами платины по сравнению с пембролизумабом плюс химиотерапией препаратами платины плюс плацебо при назначении в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 421 от 2 августа 2017 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 2 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-100-2/DOMINUS |
Исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 404 от 26 июля 2017 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 26 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-100-2/MIRACULUM |
Исследование эффективности, фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 у пациентов с меланомой
подробнее