| РКИ № | 880 от 26 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) |
| Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 14 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ФАРМА ВАМ", 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, дом 17, Россия |
| Протокол № | № Mol-eth-III-2016 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении больных с глубоким нарушением сознания (кома I-III), обусловленным острой тяжелой алкогольной интоксикацией.
подробнее| РКИ № | 738 от 17 октября 2016 г. |
| Препарат: | LCZ696 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CLCZ696B2401 |
Оценить долю пациентов в группах начала лечения до и после выписки из стационара, достигших целевой дозы препарата LCZ696 200 мг 2 раза в сутки в конце Недели 10 после рандомизации (период лечения) независимо от эпизодов приостановки лечения или титрации со снижением дозы.
подробнее| РКИ № | 662 от 19 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Бексаглифлозин (EGT0001442, THR1442 и EGT1442) |
| Разработчик: | Теракос Саб, ЛЛК (Theracos Sub, LLC) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 10 июня 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № THR-1442-C-476 |
Оценка влияния препарата бексаглифлозин на гемоглобин А1с у пациентов с диабетом 2 типа и повышенным риском развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 342 от 18 мая 2016 г. |
| Препарат: | Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939) |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 мая 2016 г. |
| Окончание: | 9 октября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | №RIVAROXDVT3002 |
Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией
подробнее| РКИ № | 334 от 17 мая 2016 г. |
| Препарат: | Цефепим |
| Разработчик: | АО "Рафарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 мая 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия |
| Протокол № | № RDPh_15_02 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Цефепим референтному оригинальному препарату Макcипим у пациентов с с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки
подробнее| РКИ № | 283 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | MEDI2070 |
| Разработчик: | «Аллерган Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 15 июля 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № D5170C00002 |
Оценить эффективность препарата MEDI2070 по сравнению с плацебо в отношении способности вызывать клиническую ремиссию на основании оценки по ИАБК на неделе 8 у пациентов с БК от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность ФНОα.
подробнее| РКИ № | 128 от 20 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № 331-12-284 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости гибких доз брекспипразола (OPC 34712) для лечения пациентов с ажитацией, связанной с деменцией альцгеймеровского типа
подробнее| РКИ № | 795 от 30 декабря 2015 г. |
| Препарат: | XC8 (Глутаримид гистамина) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № PULM-XC8-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 726 от 4 декабря 2015 г. |
| Препарат: | RPC1063 (Озанимода гидрохлорид, Озанимода гидрохлорид) |
| Разработчик: | «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 марта 2016 г. |
| Окончание: | 21 апреля 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №RPC01-3102 |
Изучение перорального применения препарата RPC1063 в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 700 от 27 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 29 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № PAR-TE-001 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).
подробнее