| РКИ № | 334 от 17 мая 2016 г. |
| Препарат: | Цефепим |
| Разработчик: | АО "Рафарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 мая 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия |
| Протокол № | № RDPh_15_02 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Цефепим референтному оригинальному препарату Макcипим у пациентов с с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки
подробнее| РКИ № | 283 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | MEDI2070 |
| Разработчик: | «Аллерган Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 15 июля 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № D5170C00002 |
Оценить эффективность препарата MEDI2070 по сравнению с плацебо в отношении способности вызывать клиническую ремиссию на основании оценки по ИАБК на неделе 8 у пациентов с БК от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность ФНОα.
подробнее| РКИ № | 128 от 20 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
| Разработчик: | Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2016 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № 331-12-284 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости гибких доз брекспипразола (OPC 34712) для лечения пациентов с ажитацией, связанной с деменцией альцгеймеровского типа
подробнее| РКИ № | 795 от 30 декабря 2015 г. |
| Препарат: | XC8 (Глутаримид гистамина) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № PULM-XC8-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 726 от 4 декабря 2015 г. |
| Препарат: | RPC1063 (Озанимода гидрохлорид, Озанимода гидрохлорид) |
| Разработчик: | «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 марта 2016 г. |
| Окончание: | 21 апреля 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | №RPC01-3102 |
Изучение перорального применения препарата RPC1063 в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 700 от 27 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Парацетамол |
| Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 29 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № PAR-TE-001 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).
подробнее| РКИ № | 691 от 25 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Быструм Стронг (Кетопрофен) |
| Разработчик: | "МЕДАНА ФАРМА" АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2016 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2017 г. |
| Страна: | Республика Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_МД_07/15 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия)
подробнее| РКИ № | 639 от 6 ноября 2015 г. |
| Препарат: | GS-5745 |
| Разработчик: | Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 6 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | №GS-US-326-1100 |
Изучение безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени."
подробнее| РКИ № | 612 от 26 октября 2015 г. |
| Препарат: | BAY 94-8862 (Финеренон) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | №16244 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии.
подробнее| РКИ № | 610 от 26 октября 2015 г. |
| Препарат: | BAY 94-8862 (Финеренон) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
| Протокол № | №17530 |
Оценка эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии
подробнее