РКИ № | 595 от 20 октября 2015 г. |
Препарат: | Бендамустин |
Разработчик: | Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 октября 2015 г. |
Окончание: | 16 ноября 2018 г. |
Страна: | Аргентина |
CRO: | ООО "СОЛЮР Фармасьютикал Групп", 111024, г. Москва, ул. Энтузиастов 2-Я, д.5, корпус 1, этаж 2, комн. 9., ~ |
Протокол № | № KI/1014-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) препарату Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом
подробнееРКИ № | 514 от 17 сентября 2015 г. |
Препарат: | Меропенем |
Разработчик: | АО "Рафарма" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия |
Протокол № | № RDPh_15_01 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Меропенем референтному оригинальному препарату Меронем(R) у пациентов с нозокомиальной пневмонией. провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимость исследуемого препарата Меропенем референтному оригинальному препарату Меронем(R) по переносимости и безопасности при лечении пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнееРКИ № | 511 от 15 сентября 2015 г. |
Препарат: | Дорипенем |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | № DRР- 04-2015 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО «Фармасинтез» (Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнееРКИ № | 458 от 24 августа 2015 г. |
Препарат: | RPC1063 |
Разработчик: | Селджен Интернэшнл II, Сарл» (СИС II) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № RPC01-3101 |
Изучение перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом
подробнееРКИ № | 342 от 29 июня 2015 г. |
Препарат: | МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B) |
Разработчик: | Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июня 2015 г. |
Окончание: | 16 августа 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | № SN-SIAL-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата МИОБЛОК® при лечении взрослых пациентов с выраженной сиалореей
подробнееРКИ № | 255 от 20 мая 2015 г. |
Препарат: | Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин) |
Разработчик: | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 мая 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Фрезениус Каби", 125167 г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, Россия |
Протокол № | № RDPh_12_08 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать, что эффективность препарата Неодолпассе не хуже, чем эффективность препарата Вольтарен в отношении устранения умеренно-выраженного и выраженного послеоперационного болевого синдрома после перенесенного хирургического восстановления связок нижней конечности.
подробнееРКИ № | 194 от 20 апреля 2015 г. |
Препарат: | Моксифлоксацин |
Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 мая 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
Протокол № | №29042014-MFC-R-TL-001 |
Главная цель: • Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую эффективность исследуемого препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий референтному оригинальному препарату Авелокс®, раствор для инфузий у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией. Эффективность будет оцениваться для первичного параметра, взятого в качестве основного. Вторичные параметры будут использоваться в качестве дополнительных показателей эффективности Второстепенные цели: • Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимость исследуемого препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий референтному оригинальному препарату Авелокс®, раствор для инфузий по переносимости и безопасности у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией Оценка безопасности будет проводиться на основании частоты возникновения нежелательных явлений, данных лабораторного обследования и общей переносимости препаратов в процессе терапии
подробнееРКИ № | 114 от 5 марта 2015 г. |
Препарат: | Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 марта 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №RIVAROXACS2002 |
Изучение безопасности применения ривароксабана в сравнении с ацетилсалициловой кислотой у пациентов с острым коронарным синдромом
подробнееРКИ № | 13 от 19 января 2015 г. |
Препарат: | ART-123 |
Разработчик: | «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 января 2015 г. |
Окончание: | 15 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № 3-001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией
подробнееРКИ № | 1 от 12 января 2015 г. |
Препарат: | Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2015 г. |
Окончание: | 21 декабря 2017 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D589SC00003 |
Оценка эффективности и безопасности Симбикорта® Турбухалера® в сравнении с Пульмикортом® Турбухалером® у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнее